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J-GLOBAL ID:202002250981318296   整理番号:20A1645861

IKZF1遺伝子突然変異は成人B系急性リンパ性白血病患者の予後不良の要素である。【JST・京大機械翻訳】

Ikaros Family Zinc Finger 1 Mutation Is an Adverse Prognostic Factor for Patients with Adult B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
著者 (8件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 405-410  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3086A  ISSN: 1009-2137  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:IKZF1遺伝子突然変異を合併する成人B系急性リンパ性白血病(B-ALL)患者の予後を分析し、同種造血幹細胞移植(allo-HSCT)が患者の予後を改善できるかどうかを検討する。【方法】骨髄IKZF1遺伝子突然変異を有する164人の成人B-ALL患者の臨床データをキャピラリー電気泳動によって検出し,IKZF1遺伝子突然変異と成人B-ALL患者の予後関係を分析した。結果:164例の成人B-ALL患者のIKZF1遺伝子突然変異陽性80例、陰性84例。80例のIKZF1遺伝子突然変異陽性患者は、誘導化学療法による寛解後の治療方式により、移植群(48例)と化学療法群(32例)に分けた。分析の結果,移植群におけるIKZF1突然変異陽性患者の3年全生存(OS)率,無白血病生存(LFS)率はそれぞれ50.3%±8.3%と41.6%±8.5%,化学療法群は33.7%±12.8%と31.5%±9.5%であった。それは,IKZF1突然変異陰性患者(79.5%±7.6%,64.0%±8.4%)と(54.4%±9.9%,40.6%±9.6%)より有意に低かった(P<0.05)。IKZF1突然変異陽性患者80例のうち、移植群の3年OSとLFS率(55.3%±7.5%と48.3%±7.6%)は化学療法群(32.9%±11.8%と28.4%±10.3%)より明らかに高かった(P<0.05)。結論:IKZF1遺伝子突然変異は成人B-ALL予後不良の要素であり、alloHSCTはIKZF1突然変異陽性成人B-ALL患者の3年OSとLFS率を明らかに向上させ、それによって予後を改善できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液の腫よう  ,  血液の基礎医学  ,  分子遺伝学一般  ,  消化器の腫よう 

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