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J-GLOBAL ID：202002251135661238   整理番号：20A0431038

皮膚悪性黒色腫におけるキヌレニン経路の免疫代謝ネットワーク相互作用【JST・京大機械翻訳】

Immunometabolic Network Interactions of the Kynurenine Pathway in Cutaneous Malignant Melanoma

著者 (18件)： Rad Pour Soudabeh (Unit of Computational Medicine, Department of Medicine, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) ,  Morikawa Hiromasa (Biological and Environmental Sciences and Engineering Division, Computer, Electrical, and Mathematical Sciences and Engineering Division, King Abdullah University of Science and Technology, Thuwal, Saudi Arabia) ,  Kiani Narsis A. (Unit of Computational Medicine, Department of Medicine, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) ,  Kiani Narsis A. (Unit of Computational Medicine, Algorithmic Dynamics Lab, Department of Medicine Solna, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute and SciLifeLab, Stockholm, Sweden) ,  Gomez-Cabrero David (Unit of Computational Medicine, Department of Medicine, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) ,  Gomez-Cabrero David (Department of Oncology-Pathology, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Hayes Alistair (Department of Oncology/Skin Cancer Center, Theme Cancer, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Zheng Xiaozhong (Department of Oncology/Skin Cancer Center, Theme Cancer, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Pernemalm Maria (Department of Oncology-Pathology, Cancer Centre Karolinska, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Lehtio Janne (Department of Oncology-Pathology, Cancer Centre Karolinska, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Mole Damian J. (Department of Oncology/Skin Cancer Center, Theme Cancer, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Hansson Johan (Department of Oncology-Pathology, Cancer Centre Karolinska, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Hansson Johan (Skin Cancer Centre, Theme Cancer, HHLH, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Eriksson Hanna (Department of Oncology-Pathology, Cancer Centre Karolinska, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Eriksson Hanna (Skin Cancer Centre, Theme Cancer, HHLH, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Tegner Jesper (Unit of Computational Medicine, Department of Medicine, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) ,  Tegner Jesper (Biological and Environmental Sciences and Engineering Division, Computer, Electrical, and Mathematical Sciences and Engineering Division, King Abdullah University of Science and Technology, Thuwal, Saudi Arabia) ,  Tegner Jesper (Unit of Computational Medicine, Algorithmic Dynamics Lab, Department of Medicine Solna, Centre for Molecular Medicine, Karolinska Institute and SciLifeLab, Stockholm, Sweden)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 10  ページ： 51  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キヌレニン経路の調節不全は,インドールアミン2,3ジオキシゲナーゼおよびキヌレニン産生の酵素活性による腫瘍免疫逃避の機構と見なされている。しかしながら,キヌレン酸,3-ヒドロキシキヌレニン,アントラニル酸などの他のキヌレニン代謝産物の免疫調節特性はほとんど理解されていない。本研究では,転移性皮膚悪性メラノーマ(CMM)と診断された患者からの血漿を,マイトジェン活性化蛋白質キナーゼ経路(MAPKIs)の阻害剤を用いて(PRE)および治療中(TRM)に得た。免疫腫瘍関連蛋白質プロファイルおよびキヌレニン代謝産物を,それぞれ近接伸長分析(PEA)およびLC/MS-MSにより分析した。PEAとLC/MS-MSから得られたデータの相関ネットワーク分析により,3-ヒドロキシキヌレニン濃度に関連するTh1細胞の分化を調節する一連の蛋白質を同定した。さらに,MAPKIs処理は3-ヒドロキシキヌレニンおよび3-ヒドロキシアントラニル酸(3HAA)濃度の変化と関連し,TおよびNK細胞活性化に関与するより高い「CXCL11」および「KLRD1」発現を誘導した。これらの知見は,キヌレニン経路がCMM患者において病理学的に関連していることを意味する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  タンパク質 ,  ジオキシゲナーゼ ,  NK活性 ,  Th1細胞 ,  酵素活性度 ,  MAPキナーゼ ,  *相互作用 ,  LC-MS分析 ,  血漿 ,  *黒色腫 ,  代謝産物 ,  アミノ酸 ,  芳香族アミン ,  芳香族ケトン ,  ジアミン ,  第一アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  アミノカルボン酸

著者キーワード (5件)： キヌレニン経路 ,  皮膚悪性黒色腫 ,  免疫代謝ネットワーク相互作用 ,  3-ヒドロキシキヌレニン ,  CD4+Tヘルパー(TH)細胞

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (3件)： キヌレニン ,  アントラニル酸 ,  3-ヒドロキシキヌレニン

引用文献 (73件)：

• Ward WH, Farma JM. (eds.). (2017). Cutaneous Melanoma: Etiology and Therapy. Philadelphia, PA: Codon Publications.
• Zhou AY, Johnson DB. Combinatorial therapies in melanoma: MAPK inhibitors and beyond. Am J Clin Dermatol. (2018) 19:181-93. doi: 10.1007/s40257-017-0320-y
• Robert C, Long GV, Brady B, Dutriaux C, Maio M, Mortier L, et al. Nivolumab in previously untreated melanoma without BRAF mutation. N Engl J Med. (2015) 372:320-30. doi: 10.1056/NEJMoa1412082
• Leung AM, Lee AF, Ozao-Choy J, Ramos RI, Hamid O, O'Day SJ, et al. Clinical benefit from ipilimumab therapy in melanoma patients may be associated with serum CTLA4 levels. Front Oncol. (2014) 4:10. doi: 10.3389/fonc.2014.00110
• Robert C, Schachter J, Long GV, Arance A, Grob JJ, Mortier L, et al. Pembrolizumab versus ipilimumab in advanced melanoma. N Engl J Med. (2015) 372:2521-32. doi: 10.1056/NEJMoa1503093

タイトルに関連する用語 (4件)： 皮膚悪性黒色腫 ,  キヌレニン経路 ,  免疫代謝 ,  相互作用