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J-GLOBAL ID：202002251481891826   整理番号：20A0598393

ジシアノジスチリルベンゼン系高分子太陽電池の性能に及ぼす-CN置換位置の影響【JST・京大機械翻訳】

Influence of the -CN substitution position on the performance of dicyanodistyrylbenzene-based polymer solar cells

著者 (9件)： He Baitian (Institute of Polymer Optoelectronic Materials and Devices, State Key Laboratory of Luminescent Materials and Devices, South China University of Technology, Guangzhou 510640, P. R. China. [e-mail] [e-mail]) ,  Yin Qingwu ,  Xie Boming ,  Zhang Jie ,  Xie Ruihao ,  Hu Zhicheng ,  Peng Xiaobin ,  Huang Fei ,  Cao Yong
資料名： Polymer Chemistry  (Polymer Chemistry)
巻： 11  号： 9  ページ： 1653-1662  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2349A  ISSN： 1759-9954  CODEN： PCOHC2  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高分子ドナーの分子工学は,高分子太陽電池(PSC)の光起電力性能を改善するために不可欠である。ここでは,ジシアノジスチリルベンゼン(DCB)湿気ベース共重合体における-CN基の置換位置がPSCの分子充填と光起電力性能に大きく影響することを報告する。電子供与体としてのDCB単位と電子受容体としての5,6-ジフルオロベンゾ[c][1,2,5]チアジアゾール(DFBT)またはナフト[1,2-c:5,6-c′]ビス[1,2,5]チアジアゾール(NT)単位に基づく4つの新規共重合体を設計し,合成して,-CN置換位置の変化の影響を調べた。密度汎関数理論(DFT)計算により,P-o-誘導体共重合体,すなわち,外側置換位置を有するそれらは,P-i-誘導体共重合体よりも平面共役骨格を有し,すなわち,吸収係数を増強し,より高い電荷移動度を提供することを示した。さらに,二次元(2D)すれすれ入射広角X線散乱(GIWAXS)パターンは,P-o-誘導体ブレンドが強い面-πスタッキングを示すことを明確に示した。この秩序化高分子充填は垂直方向の電荷輸送を促進した。対照的に,P-i-誘導体ブレンドは,ラメラ積層に対してエッジを形成する傾向があった。小分子アクセプタ(ITIC-4F)と各共重合体を組み合わせて,P-o-誘導体ブレンド素子に対して10%の最適電力変換効率(PCE)を達成したが,P-i-誘導体共重合体に基づく素子は6.67%のPCEを示した。著者らの比較研究は,官能基置換位置の変化が分子充填と分子特性に影響することを示した。このアプローチは,高性能PSCのためのより多くの材料の分子設計に向けた経路を提供する。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子充填 ,  二次元 ,  キャリア移動度 ,  *高分子 ,  アクセプタ ,  分子設計 ,  共役 ,  吸収係数 ,  ドナー ,  小分子 ,  密度汎関数法 ,  湿潤 ,  光起電力 ,  すれすれ入射
準シソーラス用語： 官能基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 高分子固体の物理的性質  (CG02024U) ,  重縮合  (CG04050Z) ,  太陽電池  (NC03084O)

タイトルに関連する用語 (3件)： 高分子太陽電池 ,  Cn ,  置換