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J-GLOBAL ID：202002251601190891   整理番号：20A0206859

転移性膵管腺癌における腫瘍容積および生存率に関連する循環腫瘍DNA量【JST・京大機械翻訳】

Circulating tumor DNA quantity is related to tumor volume and both predict survival in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma

著者 (30件)： Strijker Marin (Department of Surgery, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Soer Eline C. (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  de Pastena Matteo (Department of General and Pancreatic Surgery, The Pancreas Institute, University of Verona Hospital Trust, Verona, Italy) ,  Creemers Aafke (Department of Medical Oncology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Creemers Aafke (Laboratory for Experimental Oncology and Radiobiology, Center for Experimental and Molecular Medicine, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Balduzzi Alberto (Department of General and Pancreatic Surgery, The Pancreas Institute, University of Verona Hospital Trust, Verona, Italy) ,  Beagan Jamie J. (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, VU University Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Busch Olivier R. (Department of Surgery, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  van Delden Otto M. (Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Halfwerk Hans (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  van Hooft Jeanin E. (Department of Gastroenterology and Hepatology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  van Lienden Krijn P. (Department of Radiology and Nuclear Medicine, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Marchegiani Giovanni (Department of General and Pancreatic Surgery, The Pancreas Institute, University of Verona Hospital Trust, Verona, Italy) ,  Meijer Sybren L. (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  van Noesel Carel J. (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Reinten Roy J. (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Roos Eva (Department of Surgery, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Schokker Sandor (Department of Medical Oncology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Verheij Joanne (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  van de Vijver Marc J. (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  van de Vijver Marc J. (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, VU University Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Waasdorp Cynthia (Laboratory for Experimental Oncology and Radiobiology, Center for Experimental and Molecular Medicine, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Waasdorp Cynthia (Oncode Institute, Amsterdam, The Netherlands) ,  Wilmink Johanna W. (Department of Medical Oncology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Ylstra Bauke (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, VU University Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Besselink Marc G. (Department of Surgery, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Bijlsma Maarten F. (Laboratory for Experimental Oncology and Radiobiology, Center for Experimental and Molecular Medicine, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  Bijlsma Maarten F. (Oncode Institute, Amsterdam, The Netherlands) ,  Dijk Frederike (Department of Pathology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands) ,  van Laarhoven Hanneke W. (Department of Medical Oncology, Cancer Center Amsterdam, Amsterdam UMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands)
資料名： International Journal of Cancer  (International Journal of Cancer)
巻： 146  号： 5  ページ： 1445-1456  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0267B  ISSN： 0020-7136  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 循環腫瘍DNA(ctDNA)は腫瘍負荷を反映すると仮定され,転移性膵管腺癌(mPDAC)患者における予後と追跡調査のツールとして示唆されている。しかしながら,ctDNAの予後値と腫瘍負荷との関係は,特にmPDACにおいて,まだ実証されていない。前向きに収集された試料のこの遡及的分析において,58人の治療ナイーブmPDAC患者の血漿試料からの無細胞DNAを分離し,特注の膵臓胆管NGSパネルを用いて配列決定した。病原性突然変異は26/58(44.8%)試料で検出された。液滴デジタルPCRによるクロスチェックはBland-Altman分析において良好な一致を示した(p=0.217,非有意性は良好な一致を示す)。肝転移を有する患者において,ctDNAはより頻繁に検出された(24/37,p<0.001)。腫瘍容積(画像からの3D再構成)とctDNA変異体対立遺伝子頻度(VAF)は相関した(スピアマンのρ=0.544,p<0.001)。全生存期間の中央値(OS)は3.2(95%信頼区間[CI]1.6-4.9)対8.4(95%CI1.6-15.1)月で,検出可能対非検出ctDNA(p=0.005)患者では8.4(95%CI1.6-15.1)か月であった。ctDNA VAFと腫瘍容積の両方は,炭水化物抗原19.9と治療レジメン(ハザード比[HR]1.05,95%CI1.01~1.09,p=0.005;HR1.00,95%CI1.01~1.05,p=0.003)の調整後にOSを独立に予測した。結論として,著者らの研究は,ctDNA検出率がより大きな腫瘍容積と肝転移を有する患者においてより高いことを示した。それにもかかわらず,測定は発散し,従って相補的情報を提供できる。ctDNA VAFと腫瘍容積は,OSの強い予測因子であった。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 胆管 ,  信頼区間 ,  血漿 ,  追跡調査 ,  抗原 ,  液滴 ,  病原性 ,  膵臓腫瘍 ,  予後 ,  遺伝子頻度 ,  突然変異 ,  *生存率 ,  *腫瘍
準シソーラス用語： 肝転移 ,  *転移性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 膵臓癌 ,  腫瘍容積 ,  循環腫瘍DNA ,  KRAS ,  予後

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (5件)： 転移性 ,  膵管腺癌 ,  腫瘍容積 ,  生存 ,  循環腫瘍DNA