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J-GLOBAL ID:202002251760497180   整理番号:20A2757511

川崎病の小児における不均一な神経発達障害:何が新しいか?【JST・京大機械翻訳】

Heterogeneous neurodevelopmental disorders in children with Kawasaki disease: what is new today?
著者 (7件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 1-8  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7444A  ISSN: 1471-2431  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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川崎病(KD)は東アジアの小児の共通血管炎である。長期心血管後遺症に起因するKDの合併症はかなり多様である。過去数十年間,KD後の神経発達問題を研究してきたが,それらは矛盾した結論を報告している。本研究では,台湾の子供におけるKD後の潜在的てんかんと関連する神経発達障害(NDDs)を検討した。方法:2005年1月1日から2015年12月31日までの臨床的に診断されたKDを有する18歳未満の子供のデータを遡及的に分析した。これらの患者を,台湾および世界中の一般小児集団における有病率と比較して,てんかんおよび関連するNDDの罹患率を推定するために追跡した。平均年齢1.6歳の合計612名の患者を含めた。関連するNDDの有病率は,てんかん,知的障害(ID),自閉症スペクトラム障害,Tourette症候群(TS),注意欠陥多動性障害,(ADHD),その他から成る研究群で16.8%(n=103/612)であった。さらに,KDの子供は,台湾と世界の両方でてんかんとTSの有病率が高かった(それぞれ,KD群で2.61%,台湾で0.33%,台湾で0.05~0.8%,および,台湾で0.56%,および世界,p<0.05)で0.3~1%であった。ID,ADHD,および発達言語障害の有病率は,本研究患者と台湾または世界中の患者の間で有意差はなかった。結果は,台湾の一般小児集団より,KDの台湾の子供において,NDD,特にてんかんとTSのより高い有病率を明らかにした。しかし,これらのNDDは不均一であった。KDと診断された子供は,不均一なNDDのリスクが高いため,追跡された。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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疫学  ,  原因不明の疾患・その他の疾患一般  ,  小児科学一般 
引用文献 (71件):
  • Lancet.; Kawasaki syndrome; JC Burns, MP Glodé; 364; 2004; 533-544; 10.1016/S0140-6736(04)16814-1; citation_id=CR1
  • PLoS One; Three linked vasculopathic processes characterize Kawasaki disease: a light and transmission electron microscopic study; JM Orenstein, ST Shulman, LM Fox, SC Baker, M Takahashi, TR Bhatti; 7; 2012; e38998; 10.1371/journal.pone.0038998; citation_id=CR2
  • Jpn Circ J; Pathology of Kawasaki disease: II. Distribution and incidence of the vascular lesions; S Amano, F Hazama, Y Hamashima; 43; 1979; 741-748; 10.1253/jcj.43.741; citation_id=CR3
  • Clin Infect Dis; Peripheral gangrene associated with Kawasaki disease; S Tomita, K Chung, M Mas, S Gidding, ST Shulman; 14; 1992; 121-126; 10.1093/clinids/14.1.121; citation_id=CR4
  • Pediatr Nephrol; Association of Kawasaki disease and interstitial nephritis; PA Veiga, D Pieroni, W Baier, LG Feld; 6; 1992; 421-423; 10.1007/BF00873999; citation_id=CR5
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