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J-GLOBAL ID：202002251976975291   整理番号：20A0898854

分子内天然化学ライゲーションとチオール-エンClippa化学を用いた環状リポペプチドの直接合成【JST・京大機械翻訳】

Direct synthesis of cyclic lipopeptides using intramolecular native chemical ligation and thiol-ene CLipPA chemistry

著者 (5件)： Yim Victor V. (School of Chemical Sciences, The University of Auckland, 23 Symonds St., Auckland 1010, New Zealand. [e-mail]) ,  Kavianinia Iman ,  Cameron Alan J. ,  Harris Paul W. R. ,  Brimble Margaret A.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 18  号： 15  ページ： 2838-2844  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然に存在する環状リポペプチドは多様な生物学的活性を示し,いくつかの好ましい性質を有する。これらの天然化合物を化学的に合成し,修飾することにより,それらの生物学的および物理的性質を変える環状リポペプチドは,特に脂質部分が環状足場に直接結合される時,合成が困難である。抗真菌ペプチドイツリンAの一連の環状リポペプチド類似体の構築について報告した。親ペプチド大環状化合物の合成は,天然化学結合(NCL)を用いて達成され,再生された遊離チオールを用いて,ペプチドまたはアミノ酸(CLipPA)技術におけるシステイン脂質化を用いて脂質部分を付着させた。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 化学結合 ,  大環状化合物 ,  *ペプチド ,  脂質 ,  生物活性 ,  類似物質
準シソーラス用語： *リポペプチド ,  イツリン ,  環状 ,  天然化合物 ,  *直接合成 ,  抗真菌ペプチド , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： ペプチド  (CF10080G)

タイトルに関連する用語 (6件)： 化学 ,  ライゲーション ,  チオール ,  環状 ,  リポペプチド ,  直接合成