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J-GLOBAL ID:202002252227725646   整理番号:20A1895232

BNBドープフェナレニル:モジュール合成,光電子特性,および1Electron還元【JST・京大機械翻訳】

BNB-Doped Phenalenyls: Modular Synthesis, Optoelectronic Properties, and One-Electron Reduction
著者 (10件):
資料名:
巻: 142  号: 25  ページ: 11072-11083  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0254A  ISSN: 0002-7863  CODEN: JACSAT  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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BNB-およびBOB-ドープフェナレニル類の高モジュール合成を示した。1,8-ナフタレンジイル架橋ボロン酸無水物1のLiAlH_4/Me_3SiClによる処理は,対応する1,8-ナフタレンジイル担持ジボラン(6)2を与え,これは,すべてのその後の変換のための出発原料として役立った。MesMgBr/Me_3SiClの添加により,2はテトラオルガニルジボラン(6)5に容易に変換された。さらなるヘテロ原子を最終的に2と(Me_3Si)_2NR′または5とH_2NR′またはH_2O(R′=H,Me,p-Tol)との反応を通して導入した。螺旋状にねじれた完全BNB埋め込みPAH11を,2とジ臭素化m-テルフェニルアミンとのカップリングとそれに続くGrignard媒介二重閉環反応により調製した。B-H結合を欠くすべての化合物は,ルミネセンスや可逆的還元挙動などの好ましい光電子特性を示す。BNB-フェナレニル7(BMes,NMe)の場合,ラジカル-アニオン塩K-[7]をK金属による化学還元により生成し,EPR分光法によって特性化した。K-[7]はTHF/c-ヘキサン溶液中では長期安定であるが,反磁性BNBドープ1H-フェナレンK-[7H]の生成を伴うH原子を抽象する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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原子・分子のクラスタ  ,  複素環化合物一般  ,  塩  ,  塩基,金属酸化物  ,  光化学一般 
タイトルに関連する用語 (3件):
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