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J-GLOBAL ID:202002252377829466   整理番号:20A2286849

癌の発生と進行における膜貫通4L6ファミリー1の役割【JST・京大機械翻訳】

Role of Transmembrane 4 L Six Family 1 in the Development and Progression of Cancer
著者 (8件):
資料名:
巻:ページ: 202  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7081A  ISSN: 2296-889X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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膜貫通4L6ファミリー1(TM4SF1)は膜貫通4L6ファミリーメンバー(TM4SF)に属する4つの膜貫通ドメインを持つ蛋白質である。構造的に,TM4SF1は,4つの膜貫通ドメイン(TM1-4),N-およびC-末端細胞内ドメイン,2つの細胞外ドメイン,TM1とTM2の間のより小さなドメイン,およびTM3とTM4の間のより大きなドメインから成る。細胞内で,TM4SF1は細胞表面に位置し,細胞外シグナルを細胞質に伝達する。TM4SF1はテトラスパニン,インテグリン,受容体チロシンキナーゼおよび他の蛋白質と相互作用し,テトラスパニンに富むミクロドメインを形成する。この相互作用は細胞の移動促進活性に影響し,従って癌の発生と進行において重要な役割を果たす。TM4SF1は,神経膠腫を含む多くの悪性腫瘍で過剰発現していることが示されている;悪性黒色腫;および肝臓,前立腺,乳房,膵臓,膀胱,結腸,肺,胃,卵巣および甲状腺癌。TM4SF1は,上皮間葉移行,自己再生能,腫瘍血管新生,浸潤仮足形成,および関連シグナル伝達経路の調節により,癌細胞の移動と浸潤を促進する。TM4SF1はいくつかの癌における独立した予後指標とバイオマーカーである。それは,治療失敗の主な原因である薬剤耐性も促進する。これらの特性はTM4SF1を抗体に基づく免疫療法のための魅力的な標的にする。ここでは,悪性腫瘍におけるTM4SF1の多くの機能をレビューし,その発現と癌の生物学的挙動の間の相互作用を理解し,新しい治療標的を探索するための基礎を提供する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  分子構造  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞膜の受容体 
引用文献 (129件):
  • Abba M. C., Drake J. A., Hawkins K. A., Hu Y., Sun H., Notcovich C., et al (2004). Transcriptomic changes in human breast cancer progression as determined by serial analysis of gene expression. Breast Cancer Res. 6 R499-R513. doi: 10.1186/bcr899
  • Allioli N., Vincent S., Vlaeminck-Guillem V., Decaussin-Petrucci M., Ragage F., Ruffion A., et al (2011). TM4SF1, a novel primary androgen receptor target gene over-expressed in human prostate cancer and involved in cell migration. Prostate 71 1239-1250. doi: 10.1002/pros.21340
  • Bae S., Shim S. H., Park C. W., Son H. K., Lee H. J., Son J. Y., et al (2011). Combined omics analysis identifies transmembrane 4 L6 family member 1 as a surface protein marker specific to human mesenchymal stem cells. Stem Cells Dev. 20 197-203. doi: 10.1002/pros.21340
  • Berditchevski F. (2001). Complexes of tetraspanins with integrins_more than meets the eye. J. Cell Sci. 114 4143-4151. doi: 10.1002/pros.21340
  • Bernard N. J. (2018). CD82 halts synovial fibroblast motility. Nat. Rev. Rheumatol. 14 502-502. doi: 10.1038/s41584-018-0061-1
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