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J-GLOBAL ID：202002252552164244   整理番号：20A0208123

イヌ伝染性静脈腫瘍の生物学的挙動および化学療法抵抗性における多剤耐性1,p53,B細胞リンパ腫2およびBcl2関連X遺伝子の役割【JST・京大機械翻訳】

The role of the multi-drug resistance 1, p53, b cell lymphoma 2, and bcl 2-associated X genes in the biologic behavior and chemotherapeutic resistance of canine transmissible venereal tumors

著者 (6件)： Alzate Juliana M. (Faculty of Agricultural Sciences, Veterinary Medicine Department, Universidad de Pamplona, Pamplona, Colombia) ,  Montoya-Florez Luis M. (Faculty of Veterinary Medicine, Universidad Nacional de Colombia, Bogota, Colombia) ,  Montoya-Florez Luis M. (Research Group in Veterinary Medicine and Husbandry - GIDIMEVETZ, Pedagogical and Technological University of Colombia, Tunja, Colombia) ,  Perez Jorge E. (Basic Sciences Department, Universidad de Caldas, Manizales, Colombia) ,  Rocha Noeme S. (Laboratory of Investigative and Comparative Pathology, FMVZ-UNESP, Botucatu, Brazil) ,  Pedraza-Ordonez Francisco J. (Research Group in Veterinary Pathology, Animal Health Department, Universidad de Caldas, Manizales, Colombia)
資料名： Veterinary Clinical Pathology  (Veterinary Clinical Pathology)
巻： 48  号： 4  ページ： 730-739  発行年： 2019年 
JST資料番号： W1666A  ISSN： 0275-6382  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 【背景】:イヌの伝染性の実質腫瘍(CTVT)は,一般的に異なる細胞形態学的サブタイプと進行の相を持っている。いくつかの腫瘍は,腫瘍攻撃性の進行性増加と化学療法への可変反応を含む様々な生物学的挙動を有する。この挙動は部分的に腫瘍細胞による高いp-糖蛋白質発現に起因し,化学療法薬の排除をもたらす。他の可能性のある原因は,BCL-2ファミリーおよびDNA修復システムからのプロおよび抗アポトーシス遺伝子の変化を含み,これらはp53遺伝子ファミリーと関連している。【目的】治療前後のCTVTにおける多剤耐性1(MDR1),p53,b細胞リンパ腫2(BCL2),およびbcl2関連X(BAX)遺伝子の相対的発現を測定し,治療反応,細胞形態学的パターン,および病理組織学で同定された腫瘍進行との関係を確立することを目的とした。【方法】RT-qPCRを,特異的遺伝子発現を測定するために,化学療法の開始前後に,21のCTVT腫瘍サンプルに関して実行した。正常なイヌ精巣組織を,すべての実験のための陰性対照として用いた。【結果】:MDR1発現は,正常なイヌ精巣組織と比較して,CTVT腫瘍組織におけるビンクリスチン療法の開始前後に減少した。p53とBAXは正常組織と比較して両時点で過剰発現し,異なる形態型間で統計的差異は見られなかった。しかし,BAX発現は,迅速な治療反応を有する群で減少したが,正常な精巣組織と比較してまだ過剰発現した。最も遅い化学療法反応を有する群において,BCL2は過剰発現した。結論:本研究の知見は,他の細胞形態学的パターンと比較して,化学療法に反応したMDR1遺伝子発現の相対的増加と形質細胞性CTVTにおけるより高い発現を示した。Bcl2過剰発現は良好な予後に関連し,p53,BAXおよびBCL2は細胞形態学的CTVT型とは独立して発現した。全ての遺伝子は,病理組織学に注目したように,腫瘍進行とは独立して発現した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子発現 ,  *多剤耐性 ,  p53遺伝子 ,  DNA修復 ,  予後 ,  *腫瘍 ,  *p53タンパク質 ,  *B細胞リンパ腫 ,  *薬物療法 ,  定量的PCR法 ,  アポトーシス ,  *遺伝子 ,  腫瘍細胞 ,  精巣 ,  P糖タンパク質

著者キーワード (5件)： アポトーシス蛋白質 ,  Bax ,  Bcl-2 ,  CTVT化学療法 ,  MDR-1

分類 (2件)： 動物の診療・診療設備  (FE01020U) ,  犬・猫  (FD06010P)

タイトルに関連する用語 (14件)： イヌ ,  伝染 ,  静脈 ,  腫瘍 ,  生物学 ,  挙動 ,  化学療法 ,  抵抗性 ,  多剤耐性 ,  p53 ,  B細胞リンパ腫 ,  Bcl2 ,  X遺伝子 ,  役割