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J-GLOBAL ID:202002252613194908   整理番号:20A0379590

癌関連線維芽細胞におけるLNC003875/miR-363/Egr1調節ネットワークはヒト胎盤部位栄養芽細胞腫瘍(PSTT)の血管新生を制御する【JST・京大機械翻訳】

lnc003875/miR-363/EGR1 regulatory network in the carcinoma -associated fibroblasts controls the angiogenesis of human placental site trophoblastic tumor (PSTT)
著者 (27件):
資料名:
巻: 387  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0313A  ISSN: 0014-4827  CODEN: ECREAL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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稀な在胎性栄養芽細胞新生胎盤部位栄養芽細胞腫瘍(PST)は,しばしば腫瘍転移を促進する可能性がある高度の血管新生を示す。しかし,基礎となる機構はほとんど知られていない。本研究において,初期増殖応答1(EGR1)はPST組織の癌関連線維芽細胞(CAF)において高度に発現されることを見出した。さらなるデータは,miR-363がEGR1発現を下方制御し,一方,長い非コードRNA NONHSAT003875(lnc003875)は,PSTT誘導CAFsにおけるEGR1発現をアップレギュレーションした。lnc003875はmiR-363発現に影響を及ぼさなかったが,miR-363模倣により引き起こされたEGR1の減少を回復した。miR-363模倣体で処理したPSTT CAF由来の条件培地は,ヒト臍静脈内皮細胞(HUVEC)の管形成能を消失させ,これは,lnc003875過剰発現により部分的に回復した。さらに,EGR1の過剰発現はPSTT由来のCAFにおけるAng-1(Ang-1)の分泌を促進し,HUVECsの管形成を改善した。これはAng-1 siRNAにより効果的に消失させることができた。in vivo脈管形成アッセイは,PST由来のCAFにおけるlnc003875/EGR1がC57BL/6マウスにおけるHUVECsの血管形成を促進することを示した。まとめると,これらの知見は,CAFにおけるlnc003875/miR-363/EGR1/Ang-1がPSTの血管新生に重要であることを示した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞構成体の機能 

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