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J-GLOBAL ID：202002252689786332   整理番号：20A1376755

肝癌に対する5-フルオロウラシルの抑制効果は,ピタキサンによって強化された。【JST・京大機械翻訳】

Piceatannol enhances the anti-tumor effect of 5-fluorouracil on liver cancer

著者 (3件)： Sun Jialiang (哈爾浜医科大学附属第一医院薬学部,黒竜江哈爾浜,150001) ,  Liu Lu (哈爾浜医科大学附属第一医院薬学部,黒竜江哈爾浜,150001) ,  Hai Xin (哈爾浜医科大学附属第一医院薬学部,黒竜江哈爾浜,150001)
資料名： Haerbin Yike Daxue Xuebao  (Haerbin Yike Daxue Xuebao)
巻： 53  号： 4  ページ： 357-362  発行年： 2019年 
JST資料番号： C2427A  ISSN： 1000-1905  CODEN： HYDAES  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト肝臓癌HepG-2細胞の増殖,移動能力,およびヌードマウスの肝癌形成に及ぼす5-Fu(5-Fu)の効果を研究し,その関連機構を研究する。【方法】実験群を,対照群,ピセタンノール群,5-Fu群,および併用群に分割し,MTTアッセイで細胞増殖阻害率を測定し,細胞遊走能を,TUNEL法で測定し,アポトーシスをTUNEL法で検出した。Bd-2とBaxの発現をウェスタンブロット法によって検出した。ヌードマウスの腫瘍容積と重量に及ぼす薬物の影響を動物実験で測定した。【結果】ヒト肝臓癌HepG-2細胞の生存率は,5-Fu群に比して有意に低かったが,併用群の細胞増殖率は5-Fu群に比して低かった(P<0.05)。2.ピセタン群の細胞遊走能は対照群より低く、併用投与群の遊走能力は5-Fu群より低かった(P<0.05)。3.ピセアタンは,5-Fuによって誘発されたアポトーシスを誘発することができた(P<0.05)。【結果】対照群と比較して,Bd-2/BaxのBd-2/Baxは,5-Fu群(P<0.05)と5-Fu群(P<0.05)で有意に減少した。5-Fuはヌードマウスの肝癌形成に対して抑制効果を示し、そのうち、ピセイド群の腫瘍抑制率は28.59%、5-Fu群は54.58%、併用投与群は71.36%であった。【結語】ヒト肝癌細胞株HepG-2の細胞増殖,遊走,および肝癌形成の抑制は,ヒト肝癌細胞の成長と抑制に重要な役割を果たし,その作用は,腫瘍細胞アポトーシスの誘導によって起こる可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 腫瘍 ,  ヒト ,  細胞増殖 ,  生存率 ,  ヌードマウス ,  *肝臓腫瘍 ,  アポトーシス ,  ウェスタンブロット法 ,  TUNEL法 ,  Baxタンパク質 ,  窒素複素環化合物 ,  有機フッ素化合物 ,  ウレア化合物 ,  ヒドロキシ化合物
準シソーラス用語： 多剤併用 ,  MTT法 ,  細胞増殖抑制 ,  肝癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： フルオロウラシル

タイトルに関連する用語 (3件)： 肝癌 ,  抑制効果 ,  強化