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J-GLOBAL ID：202002252871517634   整理番号：20A2301044

選択的環状付加/開環/交差メタセシスプロトコルによるシクロジエンの多様性指向官能化;立体および位置制御による「平地」から三次元骨格への変換

Diversity-oriented Functionalization of Cyclodienes Through Selective Cycloaddition/Ring-opening/Cross-metathesis Protocols; Transformation of a “Flatland” into Three-dimensional Scaffolds With Stereo- and Regiocontrol

著者 (9件)： Kiss Lorand (Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Szeged, H-6720, Szeged, Eotvos u. 6, Hungary) ,  Kiss Lorand (University of Szeged, I, nterdisciplinary Excellence Centre, Institute of Pharmaceutical Chemistry, H-6720, Szeged, Eotvos u. 6, Hungary) ,  Benke Zsanett (Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Szeged, H-6720, Szeged, Eotvos u. 6, Hungary) ,  Benke Zsanett (University of Szeged, I, nterdisciplinary Excellence Centre, Institute of Pharmaceutical Chemistry, H-6720, Szeged, Eotvos u. 6, Hungary) ,  Remete Attila M. (Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Szeged, H-6720, Szeged, Eotvos u. 6, Hungary) ,  Remete Attila M. (University of Szeged, I, nterdisciplinary Excellence Centre, Institute of Pharmaceutical Chemistry, H-6720, Szeged, Eotvos u. 6, Hungary) ,  Fuelop Ferenc (Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Szeged, H-6720, Szeged, Eotvos u. 6, Hungary) ,  Fuelop Ferenc (University of Szeged, I, nterdisciplinary Excellence Centre, Institute of Pharmaceutical Chemistry, H-6720, Szeged, Eotvos u. 6, Hungary) ,  Fuelop Ferenc (MTA-SZTE Stereochemistry Research Group, Hungarian Academy of Sciences, H-6720, Szeged, Eotvos u. 6, Hungary)
資料名： Chemical Record  (Chemical Record)
巻： 20  号： 10  ページ： 1129-1141  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1315A  ISSN： 1527-8999  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： この論文は,単純な化学法によって入手容易なシクロジエンから新規官能化小分子化合物への選択的変換を示した。ここに記述した合成は,選択的環状付加,続く得たβ-ラクタムまたはイソオキサゾリン誘導体の開環メタセシスおよび,アルケニル化複素環上のオレフィン結合の識別による選択的交差メタセシスを含む。交差メタセシス変換を詳しく述べて,それを,オレフィン結合の化学識別を探究するおよび対応する官能化β-ラクタムまたはイソオキサゾリン誘導体を提供する目的で様々な実験条件下で行った。Copyright 2021 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *メタセシス ,  カップリング反応 ,  *ラクタム ,  酸素複素環化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  官能化 ,  ジエン ,  開環反応 ,  シクロアルケン ,  位置制御 ,  立体特異性反応 ,  環状付加 ,  三次元
準シソーラス用語： *β-ラクタム ,  イソオキサゾリン類 ,  開環メタセシス ,  *交差メタセシス

著者キーワード (4件)： 交差メタセシス ,  選択的結合 ,  β-ラクタムイソオキサゾリン ,  官能化

分類 (2件)： 置換反応  (CF02020B) ,  窒素複素環化合物一般  (CF07040G)

物質索引 (32件)： (2S,5R)-3-アザトリシクロ[4.2.2.0^2,5]デカ-7-エン-4-オン ,  (1R,2R,4S,5S)-2,4-ビス[(1E)-3-オキソブタ-1-エン-1-イル]-6-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-7-オン ,  メチル(2E)-3-[(1R,2R,4S,5S)-4-[(1E)-3-メトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-イル]-7-オキソ-6-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2-イル]プロパ-2-エノアート ,  (1R,4Z,8S)-9-アザビシクロ[6.2.0]デカ-4-エン-10-オン ,  (3S,4R)-3,4-ビス[(3E)-5-オキソヘキサ-3-エン-1-イル]アゼチジン-2-オン ,  メチル(2E)-5-[(2R,3S)-2-[(3E)-5-メトキシ-5-オキソペンタ-3-エン-1-イル]-4-オキソアゼチジン-3-イル]ペンタ-2-エノアート ,  (1R,6Z,8S)-9-アザビシクロ[6.2.0]デカ-6-エン-10-オン ,  (3S,4R)-4-[(1E)-3-オキソブタ-1-エン-1-イル]-3-[(5E)-7-オキソオクタ-5-エン-1-イル]アゼチジン-2-オン ,  メチル(2E)-7-[(2R,3S)-2-[(1E)-3-メトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-イル]-4-オキソアゼチジン-3-イル]ヘプタ-2-エノアート ,  メチル(2E)-3-[(1R,2R,4S,5S)-2-エテニル-7-オキソ-6-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-4-イル]プロパ-2-エノアート ,  エチル(2E)-3-[(1R,2R,4S,5S)-2-エテニル-7-オキソ-6-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-4-イル]プロパ-2-エノアート ,  (1R,2R,4S,5S)-2-エテニル-4-[(1E)-3-オキソブタ-1-エン-1-イル]-6-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-7-オン ,  tert-ブチル(1R,2R,4S,5S)-2-エテニル-4-[(1E)-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-イル]-7-オキソ-6-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-6-カルボキシラート ,  tert-ブチル(1R,2R,4S,5S)-4-エテニル-2-[(1E)-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-イル]-7-オキソ-6-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-6-カルボキシラート ,  エチル(1S,2S,3S,5R)-2-ベンズアミド-5-エテニル-3-[(1E)-3-オキソブタ-1-エン-1-イル]シクロペンタン-1-カルボキシラート ,  エチル(1S,2S,3S,5R)-2-ベンズアミド-5-エテニル-3-[(1E)-3-メトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-イル]シクロペンタン-1-カルボキシラート ,  エチル(1S,2S,3S,5R)-2-ベンズアミド-5-エテニル-3-[(1E)-3-エトキシ-3-オキソプロパ-1-エン-1-イル]シクロペンタン-1-カルボキシラート ,  (3S,4R)-3,4-ビス(ブタ-3-エン-1-イル)アゼチジン-2-オン ,  (3S,4R)-3-(ブタ-3-エン-1-イル)-4-[(3E)-5-オキソヘプタ-3-エン-1-イル]アゼチジン-2-オン ,  (3S,4R)-3-(ブタ-3-エン-1-イル)-4-[(3E)-5-オキソヘキサ-3-エン-1-イル]アゼチジン-2-オン ,  (3R,4S)-4-エテニル-3-(ヘキサ-5-エン-1-イル)アゼチジン-2-オン ,  (3R,4S)-4-エテニル-3-[(5E)-7-オキソオクタ-5-エン-1-イル]アゼチジン-2-オン ,  メチル(2E)-7-[(2S,3R)-2-エテニル-4-オキソアゼチジン-3-イル]ヘプタ-2-エノアート ,  エチル(2E)-7-[(2S,3R)-2-エテニル-4-オキソアゼチジン-3-イル]ヘプタ-2-エノアート ,  (3aR,9aR)-3-メチル-3aH,4H,5H,8H,9H,9aH-シクロオクタ[d][1,2]オキサゾール ,  (4S,5S)-4,5-ビス(ブタ-3-エン-1-イル)-3-メチル-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール ,  (3E)-6-[(4S,5S)-3-メチル-4-[(3E)-5-オキソヘキサ-3-エン-1-イル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]ヘキサ-3-エン-2-オン ,  メチル(2E)-5-[(4S,5S)-4-[(3E)-5-メトキシ-5-オキソペンタ-3-エン-1-イル]-3-メチル-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]ペンタ-2-エノアート ,  メチル(2E)-5-[(4S,5S)-4-(ブタ-3-エン-1-イル)-3-メチル-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]ペンタ-2-エノアート ,  メチル(2E)-5-[(4S,5S)-5-(ブタ-3-エン-1-イル)-3-メチル-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-4-イル]ペンタ-2-エノアート ,  (4S,5S)-4-[(3E)-6-ブロモ-5,5,6,6-テトラフルオロヘキサ-3-エン-1-イル]-5-(ブタ-3-エン-1-イル)-3-メチル-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール ,  (2E)-5-[(4S,5S)-4-(ブタ-3-エン-1-イル)-3-メチル-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル]ペンタ-2-エン-1-イル2,2,2-トリフルオロアセタート

タイトルに関連する用語 (10件)： 環状付加 ,  開環 ,  交差メタセシス ,  プロトコル ,  多様性 ,  官能化 ,  立体 ,  位置制御 ,  平地 ,  骨格