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J-GLOBAL ID：202002252927624528   整理番号：20A2742430

一気にやって来た!産婦人科におけるゲノム医療時代 PGT-Mで診断できる疾患,できない疾患

著者 (3件)： 吉澤ひかり (藤田医大 医 産婦人科) ,  西澤春紀 (藤田医大 医 産婦人科) ,  倉橋浩樹 (藤田医大 総合医科研 分子遺伝学研究部門)
資料名： Hormone Frontier in Gynecology  (Hormone Frontier in Gynecology)
巻： 27  号： 4  ページ： 293-297  発行年： 2020年12月01日 
JST資料番号： L3856A  ISSN： 1340-220X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 単一遺伝子疾患に対する着床前診断(PGT-M)は,胚を生検し...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： 遺伝子変異 ,...

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分類 (2件)： 婦人科・産科の診断  (GS02000W) ,  先天性疾患・奇形の診断  (GD03020G)

引用文献 (10件)：

• 日本産科婦人科学会倫理委員会 着床前診断に関する審査小委員会(委員長: 榊原秀也). 倫理委員会 着床前診断に関する審査小委員会報告(1999~2015年度分の着床前診断の認可状況および実施成績). 日産婦会誌. 2017; 69: 1916-20.
• Richards S, Aziz N, Bale S, et al ; ACMG Laboratory Quality Assurance Committee. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants : a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Med. 2015 ; 17 : 405-24.
• 日本産科婦人科学会. 「着床前診断」に関する見解. 日産婦会誌. 2018; 70: 1854-5
• Kurahashi H, Kato T, Miyazaki J, et al. Preimplantation genetic diagnosis/screening by comprehensive molecular testing. Reprod Med Biol. 2015 ; 15 : 13-9.
• Huang L, Ma F, Chapman A, et al. Single-Cell Whole-Genome Amplification and Sequencing : Methodology and Applications. Annu Rev Genomics Hum Genet. 2015 ; 16 : 79-102.

タイトルに関連する用語 (5件)： 産婦人科 ,  ゲノム医療 ,  PGT ,  診断 ,  疾患