抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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背景:研究により、滑膜炎が分泌する炎症因子が関節軟骨の分解代謝を加速し、骨性関節炎の発展の主な原因となり、マトリックスメタロプロテアーゼ3とマトリックスメタロプロテイナーゼ13が骨性関節炎において、重要な作用を発揮することが実証されている。【目的】骨性関節炎の治療における血小板血漿の有効な機序を調査する。方法:ラット膝関節滑膜細胞と軟骨細胞を分離し、抽出し、腹部大動脈から血液を採取し、血小板の血漿製剤を調製した。滑膜細胞をブランク対照群と大腸菌リポ多糖類処理群に分け、リポ多糖処理群はリポ多糖で滑膜細胞を刺激し、滑膜炎モデルを作製し、さらに滑膜炎細胞を血小板リッチ血漿処理群と無処理群(リポ多糖類群)に分けた。対照群、血小板血漿処理群と未処理群の3群の細胞培養24h後、ELISA法を用いて培地中の炎症性サイトカインインターロイキン1β、インターロイキン6と腫瘍壊死因子αのレベルを測定し、他の一部の培地はそれぞれ軟骨細胞を処理し、48h培養した。軟骨細胞のI型,II型コラーゲン,マトリックスメタロプロテイナーゼ3,およびマトリックスメタロプロテイナーゼ13の蛋白質レベルを,ウエスタンブロットによって測定し,マトリックスメタロプロテイナーゼ3とマトリックスメタロプロテイナーゼ13mRNAの発現レベルを,蛍光定量的PCRによって検出した。結果と結論;1.ELISAは,LPS処置群の滑膜細胞培地におけるインターロイキン1β,インターロイキン6,および腫瘍壊死因子αのレベルが,対照群と血小板血漿処理群(P<0.01)のものよりかなり高いことを示した。インターロイキン1β,インターロイキン6および腫瘍壊死因子αのレベルは,血小板血漿処理群(P<0.05)において,対照群(P<0.05)のそれより高かった。2.Westernblot検査により、血小板豊富な血漿処理グループの軟骨細胞中のI型、II型コラーゲンは対照組とリポ多糖処理グループ(P<0.01)より明らかに高く、リポ多糖処理グループは対照グループより低い(P<0.05)。3.リポ多糖類群のマトリックスメタロプロテイナーゼ3とマトリックスメタロプロテイナーゼ13蛋白は血小板の血漿処理グループと対照グループより明らかに高かった(P<0.01)。リポ多糖類群のマトリックスメタロプロテイナーゼ3,13mRNAは,血小板血漿処理群および対照群よりも有意に高かった。5結果から、血小板の血漿処理は、滑膜細胞の炎症因子インターロイキン1β、インターロイキン6と腫瘍壊死因子αのレベルを下げることで、軟骨細胞中のマトリックスメタロプロテアーゼ3とマトリックスメタロプロテアーゼ13のタンパク質とmRNAレベルを低下させ、I型とC型を増加した。II型コラーゲンの発現は軟骨を保護する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
