文献
J-GLOBAL ID:202002253196049669   整理番号:20A2045381

エストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌におけるPI3K/Akt/mTOR経路の標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting the PI3K/Akt/mTOR pathway in estrogen-receptor positive HER2 negative advanced breast cancer
著者 (4件):
資料名:
巻: 12  ページ: 1758835920940939  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5408A  ISSN: 1758-8340  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
最近,多くの治療クラスが進行ホルモン受容体陽性乳癌で出現し,女性における癌死の主な原因である。内臓危機がない場合,治療はサイクリン依存性キナーゼ4および6阻害剤と組み合わせた内分泌療法に依存する。多くの機構は,細胞生存に重要な細胞内シグナル伝達経路の活性化を含む内分泌療法に対する耐性をもたらす。乳房腫瘍の約70%はホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)/Akt経路の変化を有し,その高活性化をもたらす。この経路は成長,増殖および細胞生存の調節ならびに血管新生に関与し,腫瘍形成における主要な標的である。異常なPIK3CA変異は乳癌における一般的な現象であり,進行性ホルモン受容体陽性乳癌患者の約40%で見出される。モーメントに対して,この集団において無増悪生存利益を示す唯一の陽性試験は,BOLERO-2(2012),SOLAR-1(2019)であり,これは,ラパマイシン阻害剤の哺乳類標的であるエベロリムス,およびPI3K阻害剤のアルペリジンを試験して,それらのマーケティング認証につながった。しかし,この経路の多くの他の阻害剤は有望である;それにもかかわらず,それらの開発は,毒性,主に皮膚(ラッシュ),消化(下痢)および内分泌(糖尿病)によって制限される。Copyright The Author(s), 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般 

前のページに戻る