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J-GLOBAL ID：202002253533268195   整理番号：20A2696209

HCV NS3を発現する壊死性樹状細胞ワクチンにより誘導されるT細胞応答の増強【JST・京大機械翻訳】

Enhanced T Cell Responses Induced by a Necrotic Dendritic Cell Vaccine, Expressing HCV NS3

著者 (10件)： Mekonnen Zelalem A. (Viral Immunology Group, Discipline of Surgery, Basil Hetzel Institute for Translational Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia) ,  Masavuli Makutiro G. (Viral Immunology Group, Discipline of Surgery, Basil Hetzel Institute for Translational Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia) ,  Yu Wenbo (Viral Immunology Group, Discipline of Surgery, Basil Hetzel Institute for Translational Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia) ,  Yu Wenbo (Centre for Cancer Biology, University of South Australia, Adelaide, SA, Australia) ,  Gummow Jason (Gene Silencing and Expression Laboratory, Robinson Research Institute, The University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia) ,  Wheelan Dawn H. (Viral Immunology Group, Discipline of Surgery, Basil Hetzel Institute for Translational Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia) ,  Al-Delfi Zahraa (Viral Immunology Group, Discipline of Surgery, Basil Hetzel Institute for Translational Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia) ,  Torresi Joseph (Department of Microbiology and Immunology, The Peter Doherty Institute for Infection and Immunity, University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia) ,  Gowans Eric J. (Viral Immunology Group, Discipline of Surgery, Basil Hetzel Institute for Translational Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia) ,  Grubor-Bauk Branka (Viral Immunology Group, Discipline of Surgery, Basil Hetzel Institute for Translational Medicine, University of Adelaide, Adelaide, SA, Australia)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 11  ページ： 559105  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 効果的な記憶をもたらす,強力で,広く,持続した細胞が仲介する免疫を誘導するワクチンは,C型肝炎(HCV)ウイルス感染を制限する可能性がある。非構造蛋白質3(NS3)に対する初期,多機能CD4+およびCD8+T細胞応答は,HCVクリアランスと関係する。壊死細胞は強い免疫応答を生成し,処理および提示のために樹状細胞(DC)により使用される主要な抗原源を代表するが,ワクチン接種における免疫原性に関しては矛盾する証拠がある。ウイルス抗原を負荷したDCによる免疫は過去に行われているが,今日まで,生きた対壊死性DCワクチンの免疫原性は研究されていない。HCV NS3を安定に発現するDC2.4細胞株を開発し,生存対壊死NS3 DCのNS3特異的応答を比較した。壊死性NS3 DCによるマウスのワクチン接種は,生きているNS3 DCをワクチン接種したマウスと比較して,エフェクター記憶CD4+およびCD8+T細胞によるT細胞反応幅を増加させ,IL-2,TNF-αおよびIFN-γの産生を増強した。壊死性NS3 DCワクチンの単回投与は,排出リンパ節におけるCD11c+ CD8α+ DCと壊死センシングClec9A+ DCの交差提示のより大きな流入と活性化を誘導した。さらに,流体力学的チャレンジモデルを用い,壊死性NS3 DCワクチン接種はワクチン接種マウスの肝臓からのNS3陽性肝細胞のクリアランスの増強をもたらした。まとめると,このデータは,壊死性DCが,広範で多機能なT細胞記憶を誘導できる新規で刺激的なワクチン接種戦略を表すことを示す。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウイルス感染 ,  *壊死 ,  クリアランス ,  免疫反応 ,  リンパ節 ,  *ワクチン ,  免疫原性 ,  *T細胞 ,  ウイルス抗原 ,  予防接種 ,  *樹状細胞 ,  インターフェロンγ ,  C型肝炎ウイルス ,  CD8抗原 ,  CD4抗原

著者キーワード (6件)： 壊死 ,  HCV ,  細胞媒介免疫 ,  クロスプレゼンテーション ,  ワクチン ,  C型肝炎ウイルス

分類 (5件)： 感染免疫  (ED03030P) ,  ウイルスの生理一般  (EG04041H) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L)

引用文献 (73件)：

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• AmigorenaS.SavinaA. (2010). Intracellular mechanisms of antigen cross presentation in dendritic cells. Curr. Opin. Immunol. 22 109-117. doi: 10.1016/j.coi.2010.01.022 20171863
• BadrG.BedardN.Abdel-HakeemM. S.TrautmannL.WillemsB.VilleneuveJ. P. (2008). Early interferon therapy for hepatitis C virus infection rescues polyfunctional, long-lived CD8+ memory T cells. J. Virol. 82 10017-10031. doi: 10.1128/jvi.01083-08 18667516
• BartholomaeW. C.RininslandF. H.EisenbergJ. C.BoehmB. O.LehmannP. V.Tary-LehmannM. (2004). T cell immunity induced by live, necrotic, and apoptotic tumor cells. J. Immunol. 173 1012-1022. doi: 10.4049/jimmunol.173.2.1012 15240689
• BelzG. T.SmithC. M.EichnerD.ShortmanK.KarupiahG.CarboneF. R. (2004). Cutting edge: conventional CD8 alpha+ dendritic cells are generally involved in priming CTL immunity to viruses. J. Immunol. 172 1996-2000. doi: 10.4049/jimmunol.172.4.1996 14764661

タイトルに関連する用語 (8件)： HCV ,  NS3 ,  発現 ,  壊死 ,  樹状細胞ワクチン ,  誘導 ,  T細胞応答 ,  増強