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J-GLOBAL ID：202002253598882757   整理番号：20A1792792

嗅覚上皮の細胞におけるSARS-CoV-2侵入蛋白質,ACE2およびTMPRS2の発現:細胞型の同定と年齢による傾向【JST・京大機械翻訳】

Expression of the SARS-CoV-2 Entry Proteins, ACE2 and TMPRSS2, in Cells of the Olfactory Epithelium: Identification of Cell Types and Trends with Age

著者 (4件)： Bilinska Katarzyna (Department of Molecular Cell Genetics, L. Rydygier Collegium Medicum, Nicolaus Copernicus University, Poland) ,  Jakubowska Patrycja (Department of Molecular Cell Genetics, L. Rydygier Collegium Medicum, Nicolaus Copernicus University, Poland) ,  Von Bartheld Christopher S. (Department of Physiology and Cell Biology, University of Nevada, Reno School of Medicine, Nevada, United States) ,  Butowt Rafal (Department of Molecular Cell Genetics, L. Rydygier Collegium Medicum, Nicolaus Copernicus University, Poland)
資料名： ACS Chemical Neuroscience  (ACS Chemical Neuroscience)
巻： 11  号： 11  ページ： 1555-1562  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5038A  ISSN： 1948-7193  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： COVID-19パンデミックは,感染しているが,そうでなければ無症候性の個人を含む多くの患者において嗅覚の損失があることを明らかにした。嗅覚症状の根底にあるメカニズムは不明である。マウスモデルを用いて,嗅覚上皮における細胞が,RNAeq,RT-PCR,in situハイブリダイゼーション,ウェスタンブロット,および免疫細胞化学を用いて,SARS-CoV-2ウイルスの侵入のための義務受容体を発現するかどうかを決定した。細胞表面蛋白質ACE2とプロテアーゼTMPRSS2は,嗅覚上皮の突風細胞で発現するが,ほとんどの嗅覚受容体ニューロンで発現しないことを示した。これらデータは,sustaculular細胞が,COVID-19患者で,SARS-CoV-2ウイルスエントリーと嗅覚の感覚の障害に関わることを示す。また,侵入蛋白質の発現は高齢の動物で増加することを示した。これは,ヒトにおいても,より高齢の個体がSARS-CoV-2感染により感受性が高い理由を説明するかもしれない。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *嗅覚 ,  動物 ,  感受性 ,  受容体 ,  *タンパク質 ,  ヒト ,  突風 ,  ペプチド結合ヒドロラーゼ
準シソーラス用語： 嗅覚受容体ニューロン ,  *重症急性呼吸器症候群 ,  免疫細胞化学 ,  *アンギオテンシン変換酵素2 ,  *嗅上皮 ,  細胞型 ,  マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： SARS-CoV-2 ,  ACE2発現 ,  嗅上皮 ,  嗅覚異常 ,  COVID-19 ,  老化

分類 (1件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

タイトルに関連する用語 (11件)： 嗅覚上皮 ,  細胞 ,  SARS-CoV-2 ,  侵入 ,  蛋白質 ,  ACE2 ,  発現 ,  細胞型 ,  同定 ,  年齢 ,  傾向