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J-GLOBAL ID：202002253617891487   整理番号：20A2461304

in vivo赤血球老化中のメタボローム変化は重要な代謝経路の破壊を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Metabolome Changes during In Vivo Red Cell Aging Reveal Disruption of Key Metabolic Pathways

著者 (10件)： Jamshidi Neema (University of California, San Diego, Institute of Engineering in Medicine, La Jolla, CA, USA) ,  Jamshidi Neema (University of California, Los Angeles, Department of Radiological Sciences, Los Angeles, CA, USA) ,  Xu Xiuling (The Scripps Research Institute, Department of Molecular and Experimental Medicine, La Jolla, CA, USA) ,  von Lohneysen Katharina (Mitokinin, Inc, San Francisco, CA, USA) ,  Soldau Katrin (University of California, San Diego, Department of Pathology, La Jolla, CA, USA) ,  Mohney Rob P. (Metabolon, Inc, Durham, NC, USA) ,  Karoly Edward D. (Metabolon, Inc, Durham, NC, USA) ,  Scott Mike (San Diego Mesa College, Chemistry Department, San Diego, CA, USA) ,  Friedman Jeffrey S. (Friedman Bioventure, Inc, San Diego, CA, USA) ,  Friedman Jeffrey S. (DTx Pharma, Inc, San Diego, CA, USA)
資料名： iScience  (iScience)
巻： 23  号： 10  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5512A  ISSN： 2589-0042  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞老化の機構を理解することは生物学における基本的問題である。正常赤血球(RBCs)は約100日間生存し,それらの生存は細胞成分への累積損傷に二次的な機能低下により制限され,これは代謝能力の変化に反映される。in vivo RBC老化時の代謝変化を調べるために,標識細胞集団を間隔で精製し,質量分析を用いて代謝中間体の豊度を評価した。合計167の代謝産物をプロファイル化し,定義された年齢の細胞集団から定量化した。Older RBCは,酵素経路の変化した活性を犠牲にしてATPとレドックス電荷状態を維持した。酸化還元状態と膜構造の維持に関連した代謝産物で時間依存性変化を同定した。これらの知見から,正常な細胞老化に関連した異なる代謝経路利用を明らかにし,単一血液サンプルからのRBCターンオーバーの平均RBC年齢と速度を決定する潜在的バイオマーカーを同定した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  *赤血球 ,  酵素 ,  代謝産物 ,  *老化 ,  酸化還元反応 ,  *代謝経路 ,  膜構造 ,  ターンオーバー ,  細胞構成体 ,  バイオマーカー ,  細胞老化
準シソーラス用語： *メタボローム ,  代謝中間体 ,  細胞凝集体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (2件)： 医学生化学 ,  メタボロミクス

分類 (2件)： 赤血球  (EJ03020W) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： 赤血球老化 ,  メタボローム ,  代謝経路 ,  破壊