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J-GLOBAL ID：202002253693600380   整理番号：20A2020315

阻害剤による重症血友病A患者におけるエミズマブに対する中和抗薬物抗体:詳細な実験室評価の新しい症例【JST・京大機械翻訳】

Neutralizing antidrug antibody to emicizumab in a patient with severe hemophilia A with inhibitors: New case with detailed laboratory evaluation

著者 (6件)： Harkins Druzgal Colleen (Division of Hematology-Oncology, Department of Pediatrics, University of Virginia Health System, Charlottesville, VA, USA) ,  Kizilocak Hande (Hemostasis and Thrombosis Center, Children’s Hospital Los Angeles, Los Angeles, CA, USA) ,  Brown Joshua (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Children’s Hospital Los Angeles, Los Angeles, CA, USA) ,  Sennett Margaret (Division of Hematology-Oncology, Department of Pediatrics, University of Virginia Health System, Charlottesville, VA, USA) ,  Young Guy (Division of Hematology-Oncology, Department of Pediatrics, University of Virginia Health System, Charlottesville, VA, USA) ,  Young Guy (Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, CA, USA)
資料名： Journal of Thrombosis and Haemostasis  (Journal of Thrombosis and Haemostasis)
巻： 18  号： 9  ページ： 2205-2208  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1621A  ISSN： 1538-7933  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血友病Aは凝固蛋白質因子VIIIの欠損を特徴とする遺伝性出血障害である。凝固因子濃縮物の開発は,この歴史的に致命的な疾患に対する優れた予後をもたらした。しかしながら,因子濃縮物に対する中和抗薬剤抗体は,管理を複雑化し,予後を悪化させ,これにより,新しい治療に対する不必要な必要性を生じる。1つの薬剤は,因子VIIIの機能を模倣する二特異的モノクローナル抗体であるエメシズマブである。HAVEN臨床試験プログラムを通して,中和能を有する抗薬物抗体の率は0.75%であった。その認可以来,数千人の患者での使用にもかかわらず,そのような抗体の更なる報告はない。本報告では,特殊凝固検査室で広範な試験を行うため,エメシズマブに対する中和抗薬剤抗体を開発した阻害剤を有する重症血友病A患者について述べる。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 凝固 ,  遺伝 ,  *抗体 ,  タンパク質 ,  血液凝固因子 ,  許認可 ,  小児科学 ,  *血友病 ,  予後 ,  モノクローナル抗体 ,  *中性化
準シソーラス用語： *血友病A , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗薬物抗体 ,  エミズマブ ,  血友病 ,  阻害剤 ,  小児科

分類 (2件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  線維素溶解・血液凝固  (EJ03040S)

タイトルに関連する用語 (8件)： 阻害剤 ,  重症 ,  血友病A ,  患者 ,  中和 ,  抗薬物抗体 ,  実験室評価 ,  症例