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J-GLOBAL ID：202002253713113493   整理番号：20A1260987

ペプチド-薬物複合体による癌細胞へのペプチド結合受容体の標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting of peptide-binding receptors on cancer cells with peptide-drug conjugates

著者 (3件)： Worm Dennis J. (Faculty of Life Sciences, Institute of Biochemistry, Leipzig University, Leipzig, Germany) ,  Els-Heindl Sylvia (Faculty of Life Sciences, Institute of Biochemistry, Leipzig University, Leipzig, Germany) ,  Beck-Sickinger Annette G. (Faculty of Life Sciences, Institute of Biochemistry, Leipzig University, Leipzig, Germany)
資料名： Peptide Science  (Peptide Science)
巻： 112  号： 3  ページ： e24171  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3677A  ISSN： 2475-8817  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞上の細胞表面分子を特異的に扱うことは,悪性細胞を選択的に破壊する可能性を提供する標的癌治療を促進するが,健康な組織を節約する。したがって,腫瘍患者における望ましくない副作用は高度に減少する。ペプチド結合受容体は癌細胞上でしばしば過剰発現され,従って選択的腫瘍治療のための有望な標的である。このレビューでは,抗癌剤デリバリーのためのペプチド結合受容体を,デリバリー剤としてのペプチドリガンドに焦点を合わせてまとめた。最初の部分において,最も研究されたペプチド結合受容体のいくつかを提示し,グレリン受容体とY_1受容体を癌治療のためのより最近の標的として紹介した。さらに,癌細胞を標的とする受容体に対する非ペプチド性小分子について概説した。第2部では,癌治療における治療用カーゴのデリバリーのためのペプチド抱合体について述べた。受容体を標的とするペプチドの必須特性を特定し,毒性物質を有する古典的ペプチド-薬物複合体,放射性核種治療のための放射性標識ペプチド,及びホウ素中性子捕獲療法のためのホウ素化ペプチドの分野における最近の進歩を提示した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  抗腫瘍薬 ,  腫瘍 ,  *受容体 ,  *腫瘍細胞 ,  副作用 ,  *複合体 ,  *ペプチド結合 ,  ホウ素化 ,  小分子 ,  *ターゲティング ,  インターナリゼーション
準シソーラス用語： 癌治療 ,  抱合体 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： BNCT ,  G蛋白質共役受容体 ,  インターナリゼーション ,  ペプチド薬物複合体 ,  腫瘍標的化

分類 (3件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (7件)： ペプチド ,  薬物 ,  複合体 ,  癌細胞 ,  ペプチド結合 ,  受容体 ,  標的化