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J-GLOBAL ID:202002253773987188   整理番号:20A2708677

骨再生を効果的に増強するmiR-2861キャリアとしての骨形成効果を有するアスコルビン酸-PEI炭素ドット【JST・京大機械翻訳】

Ascorbic Acid-PEI Carbon Dots with Osteogenic Effects as miR-2861 Carriers to Effectively Enhance Bone Regeneration
著者 (16件):
資料名:
巻: 12  号: 45  ページ: 50287-50302  発行年: 2020年 
JST資料番号: W2329A  ISSN: 1944-8244  CODEN: AAMICK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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核酸移動は,その長い局所効果およびより低いコストのため,骨損傷の治療で有意な可能性を示す。より高い生体適合性を有するナノ材料のような非ウイルスベクターは,骨欠損修復の研究に応用される。表面に種々の反応性基を有する炭素ドットは,治療遺伝子を運ぶユニークな表面を提供するだけでなく,いくつかの炭素ドットも骨形成分化を促進することが報告されている。しかし,in vivoでの炭素ドットの骨再生効果は,ほとんど研究されていない。MiR-2861は骨形成分化効果を明らかにした。本研究では,マイクロ波支援熱分解法によりmiR-2861を運ぶアスコルビン酸-PEI炭素ドット(CD)を作成した。結果は,CDがin vitroおよびin vivoで良好な蛍光イメージングをもたらす優れた蛍光安定性を有することを示した。CDはクラスリン媒介エンドサイトーシス経路を通して骨髄間質細胞(BMSCs)に効率的に内在化し,ミトコンドリア,小胞体,リソソームおよび核に分布した。アルカリホスファターゼ染色,アリザリンレッド染色および逆転写リアルタイムPCR(RT-QPCR)の結果は,著者らのCDがin vitroで骨形成効果を有することを示した。フローサイトメトリーデータは,CDがin vitroでBMSCsにmiR-2861を効率的にデリバリーし,miR-2861(CD@miR)を運ぶCDが最も強い骨形成効果を有することを示した。血液学,血清生化学および組織学の分析は,CDおよびCD@miRが細胞毒性を持たず,in vivoでより高い生体適合性を有することを示した。最も興味深いことに,CD@miRにおけるCDおよびmiR-2861は,in vitroでの骨形成分化およびin vivoでの新しい骨再生を促進するために相乗的に作用する。著者らの結果は,骨形成性CDを送達する骨形成治療遺伝子miR-2861が,はるかに強い骨再生能力を得ることができ,著者らのCDが将来の臨床応用において大きな可能性を有することを示唆する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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医用素材  ,  細胞生理一般 

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