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J-GLOBAL ID:202002253820872514   整理番号:20A1644099

Gilbert症候群合併遺伝性球状赤血球増加症1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 97  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3848A  ISSN: 1008-1704  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
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患者、男性、18歳、“反復尿黄色7年あまり”のため、2017年6月28日に著者病院に入院した。7年あまり前に明らかな誘因なく尿黄が出現し、濃い茶様、食欲ができ、腹痛、下痢、発熱などの不快感がなく、地元の病院に肝臓保護、降酵素及び退黄治療後に好転し、退院後に症状が繰り返し出現し、何度も多くの病院で診察を受けた。検査により、TBilは100200μmol/Lに変動し、トランスアミナーゼは正常で、明確に診断されなかった。患者は皮膚の痒みがなく、発育は正常で、日常生活は正常である。患者の父親に類似症状があった。入院時身体検査:皮膚強膜黄染、肝掌、クモ状斑なし、心肺聴診異常なし、腹部平坦軟、腹壁静脈怒張なし、圧痛なし、反跳痛、脾臓肋下6cmに触知でき、肝臓は触知せず、インクフェナントレンは陰性で、移動性濁音は陰性であった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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消化器の疾患  ,  消化器の医学一般  ,  内科学一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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