文献
J-GLOBAL ID:202002253972767306   整理番号:20A1002456

HMGB1-RAGE/TLR2/TLR4-NF-κBシグナル伝達経路の増加によるUrsa患者の母体-胎児インタフェイスにおける破壊【JST・京大機械翻訳】

Destruction in maternal-fetal interface of URSA patients via the increase of the HMGB1-RAGE/TLR2/TLR4-NF-κB signaling pathway
著者 (24件):
資料名:
巻: 250  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
HMGB1は,妊娠中の生理学的および病態生理学的反応において重要な役割を果たすことが報告されている。しかしながら,過剰発現したHMGB1は,未説明の反復配列(URSA)に関連する母性-胎児界面において過剰発現しているかどうかについてはまだ知られていない。本研究は,URSAの病理学におけるHMGB1の局所的能力を調査するために設計し,HMGB1,その受容体(RAGE/TLR2/TLR4)の分布と特徴を決定した。そして,URSA群,対照群とアスピリン治療群の間のHMGB1発現の差を比較した。HE染色,ウェスタンブロット分析,免疫蛍光分析および免疫組織化学的染色を適用して,母性-胎児界面におけるHMGB1およびその受容体の効果を測定した。ELISAを用いて,血漿中のHMGB1濃度を検出した。著者らの研究は,母性-胎児界面におけるHMGB1-RAGE/TLR2/TLR4-NF-κB経路の活性化がURSA群で起こる可能性があることを示した。血漿のHMGB1濃度は,対照群よりURSA群で高かった。さらに,URSAによる被験者のHMGB1のレベルは,アスピリン(ASPL)の低い投与量を管理することによって減少することができた。これはURSA患者の母性-胎児界面におけるHMGB1の役割を示し,URSAの臨床治療のための層を広げる最初の報告である。HMGB1-RAGE/TLR2/TLR4-NF-κBシグナル伝達経路は,URSAにおける母性-胎児界面で活性化され,その病因を説明する可能性がある。HMGB1は,URSAの予防と治療における有望なバイオマーカーである可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の基礎医学  ,  消化器の基礎医学 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る