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J-GLOBAL ID:202002254046388629   整理番号:20A0089322

エピルビシンプロピレングリコールリポソームによる腫瘍耐性の実験研究【JST・京大機械翻訳】

Epirubicin Loaded with Propylene Glycol-liposomes Overcomes Multidrug Resistance in Breast Cancer
著者 (3件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 27-31  発行年: 2019年 
JST資料番号: C3801A  ISSN: 1006-3765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:高封入効率と高安定性塩酸エピルビシンプロパンジオールリポソーム(EPI-PG-liposomes)を調製し、その抗腫瘍効果を評価する。【方法】EPI-PG-liposomesを,ヒト乳癌MDA-MB-435およびアドリアマイシン耐性MDA-MB-435/ADR細胞株を用いて,注入法とpH勾配能動的薬物負荷技術によって調製した。MTTアッセイによりEPI-PG-liposomesの細胞毒性を調べ,フローサイトメトリーによりEPI-PG-liposomesの細胞摂取量を測定した。乳癌モデルを7,12-ジメチルベンゼンアントラセン(DMBA)で誘導し,腫瘍容積阻害率,体重変化,およびHE染色分析で抗腫瘍効果を評価した。ラット体内薬物分布を通じて、プロピレングリコールリポソームの標的性を考察した。【結果】EPI-PG-liposomesの平均直径は182nm,分散指数は0.239,ゼータ電位は-29.4mV,封入効率は(93.6±1.7)%であった。MTTアッセイの結果,EPI-PG-liposomesは高い細胞毒性を示した。フローサイトメトリーの結果,EPI-PG-liposomes投与後の細胞内蛍光強度は塩酸エピルビシンより強かった。27日の治療を経て、EPI-PG-liposomesで治療されたラットは体重減少がなく、腫瘍抑制率は86.79±3.13%で、エピルビシン溶液は67.55±3.61%であった。HE染色の結果、EPI-PG-liposomes治療後の腫瘍組織が厳重に壊死し、細胞核が収縮し、さらに消失することが明らかになった。生体内分布実験により、EPI-PG-liposomesが腫瘍組織において高い分布を有することを証明した。結論:本実験で調製したEPI-PG-liposomesは良好な抗腫瘍効果を有する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
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