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J-GLOBAL ID：202002254051383025   整理番号：20A2108144

MicroRNAsと神経変性疾患の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Ji Shenhui (210011 江蘇省南京市,南京医科大学第二附属医院老年医学科) ,  Feng Meijiang (210011 江蘇省南京市,南京医科大学第二附属医院老年医学科)
資料名： Shiyong Laonianyixue  (Shiyong Laonianyixue)
巻： 34  号： 6  ページ： 530-533  発行年： 2020年 
JST資料番号： C4234A  ISSN： 1003-9198  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 神経変性疾患(neurodegenerativediseases)は、ニューロン或いは髄鞘の喪失を特徴とする慢性進行性疾患であり、主にAD、PDを含む。筋萎縮性側索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)、ハンチントン病(Huntington’sdisease,HD)など。神経変性疾患の発病率は年齢と密接に関連し、人口の高齢化の加速に伴い、その発病率は明らかに高まる。神経変性疾患の病理機序は複雑で多様であり、分子機序はまだ不明であり、臨床検査項目が限られ、早期診断が難しく、治療に特異性が乏しい[1]。そのため、神経変性疾患の発生機序と潜在的標的の探索に極めて重要である。近年の研究により、マイクロRNA(microRNA、miRNA)は神経変性疾患の発病機序と密接に関連していることが分かった。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニューロン ,  *髄鞘 ,  病理 ,  早期診断 ,  臨床検査 ,  筋萎縮性側索硬化症 ,  Huntington病
準シソーラス用語： *神経変性疾患 ,  マイクロRNA ,  発生機序 ,  分子機構 ,  進行性疾患 ,  発症機構 ,  高齢化 ,  特異性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (3件)： 神経変性疾患 ,  研究 ,  進展