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J-GLOBAL ID：202002254240527977   整理番号：20A2035087

C-O結合活性化によるパラジウム触媒交差カップリング【JST・京大機械翻訳】

Palladium-catalyzed cross-couplings by C-O bond activation

著者 (2件)： Zhou Tongliang (Department of Chemistry, Rutgers University, 73 Warren Street, Newark, NJ 07102, USA. [e-mail]) ,  Szostak Michal
資料名： Catalysis Science & Technology  (Catalysis Science & Technology)
巻： 10  号： 17  ページ： 5702-5739  発行年： 2020年 
JST資料番号： W2461A  ISSN： 2044-4761  CODEN： CSTAGD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アリールハライドと反応性擬似ハロゲン化物のパラジウム触媒交差カップリングは,種々の化学分野にわたって,今日,有機分子が構築されてきたが,より反応性の低いC-O求電子試薬のパラジウム触媒交差カップリングにおいて,比較的少ない進歩がなされてきた。これは,フェノールとフェノール誘導体の使用が,フェノールの天然存在度,毒性ハライドの回避,(3)直交交差カップリング条件,(4)求電子置換またはC-H官能化によるフェノール基質の予備官能化,(5)アリールハライドより前駆体の異なるプールからのフェノール類の容易な利用性,のようなアリールハライドよりも,大きな利点をもたらすという事実にもかかわらず,よく認識されてきた。このレビューにおいて,C-O求電子試薬のパラジウム触媒交差カップリングの分野において,触媒系,反応型,および(3)C-Oカップリングパートナーの焦点との最近の進歩の概要を示した。分野はニッケル触媒によって歴史的に支配されてきたが,適切に設計された補助配位子によって支持されたより汎用性の高い官能基耐性および高活性パラジウム触媒の使用は,改善された基質範囲および普遍性とのクロスカップリングを可能にし,多様な化学分野にわたる種々のC-O結合の広く適用可能なクロスカップリングに対する実用的な解決策を示す可能性がある。レビューは,2020年6月を通して期間をカバーする。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニッケル触媒 ,  *パラジウム触媒 ,  基質 ,  フェノール類 ,  有機化合物 ,  芳香族ハロゲン化合物 ,  前駆体 ,  直交性 ,  *C-O結合 ,  官能化 ,  *交差カップリング反応 ,  求電子試薬 ,  求電子置換反応
準シソーラス用語： 官能基 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： フェノール

タイトルに関連する用語 (4件)： C-O結合 ,  活性化 ,  パラジウム触媒 ,  交差カップリング