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J-GLOBAL ID:202002254260263152   整理番号:20A2708959

多面的な基質-配位子相互作用はベンジリデンシクロブタンおよび関連化合物の銅触媒ヒドロホウ素化を促進する【JST・京大機械翻訳】

Multifaceted Substrate-Ligand Interactions Promote the Copper-Catalyzed Hydroboration of Benzylidenecyclobutanes and Related Compounds
著者 (12件):
資料名:
巻: 10  号: 21  ページ: 13075-13083  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5035A  ISSN: 2155-5435  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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三級四員カルボ/複素環ボロン酸エステルにアクセスするための統一合成戦略を報告した。修飾1,2-ビス-(ジフェニルホスフィノ)-ベンゼン(dppbz)配位子と組み合わせたCu-(I)触媒の使用は,種々の三置換ベンジリデンシクロブタンとカルボ/複素環類似体の位置選択的ヒドロほう素化を可能にする。反応条件は穏和であり,この方法は広範囲の医薬関連ヘテロアレーンを許容した。このプロトコルはグラムスケールで簡便に実行でき,三級ボロン酸エステル生成物は貴重な標的に容易な多様化を受ける。反応速度と計算研究は,移動挿入段階がターンオーバー制限であり,dppbz配位子上の電子吸引基によって加速されることを示した。エネルギー分解解析計算は,dppbz配位子上の電子欠乏P-アリール基が,基板とのT型π/π相互作用を増強し,移動挿入遷移状態を安定化することを明らかにした。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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有機ほう素化合物  ,  付加反応,脱離反応 
物質索引 (1件):
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