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J-GLOBAL ID：202002254305166074   整理番号：20A2234079

TEOAはROS依存性p38 MAPKシグナル伝達経路の活性化を通してびまん性大細胞型B細胞リンパ腫細胞の増殖を阻害しDNA損傷を誘導する【JST・京大機械翻訳】

TEOA Inhibits Proliferation and Induces DNA Damage of Diffuse Large B-Cell Lymphoma Cells Through Activation of the ROS-Dependent p38 MAPK Signaling Pathway

著者 (18件)： Yu Xingxing (Clinical Research Institute, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Yu Xingxing (Department of Hematology, Fuyang Hospital of Anhui Medical University, Fuyang, China) ,  Wang Xin (Clinical Research Institute, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Wang Xu (School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Wang Xu (Department of Laboratory Medicine, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Zhou Yi (Clinical Research Institute, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Zhou Yi (Wangjiangshan Institute, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Li Yanchun (The Second Clinical Medical School of Zhejiang Chinese Medical University, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Wang Aiwei (Department of Hematology, The First People’s Hospital of Fuyang, Hangzhou, China) ,  Wang Tongtong (Wangjiangshan Institute, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  An Yihan (Clinical Research Institute, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Sun Weidong (Clinical Research Institute, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Du Jing (Department of Laboratory Medicine, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Tong Xiangmin (Clinical Research Institute, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Tong Xiangmin (School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Tong Xiangmin (The Second Clinical Medical School of Zhejiang Chinese Medical University, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, Zhejiang, China) ,  Tong Xiangmin (Phase I Clinical Research Center, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Wang Ying (Phase I Clinical Research Center, Zhejiang Provincial People’s Hospital, People’s Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China)
資料名： Frontiers in Pharmacology (Web)  (Frontiers in Pharmacology (Web))
巻： 11  ページ： 554736  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7091A  ISSN： 1663-9812  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)はリンパ腫の最も一般的なサブタイプであり,非ホジキンリンパ腫(NHL)の約30%から40%を占める。リツキシマブ投与はDLBCLの転帰を有意に改善した;しかし,耐性の避けられない開発は長期有効性を制限する。したがって,化学療法応答が高い新世代のより毒性の低い薬剤は,化学療法抵抗性を予防または逆転させるのに必要である。TEOAはActinidia eritanaの根から単離された五環トリテルペノイド化合物である。研究は,TEOAが胃腸癌細胞に対し有意な細胞毒性を有することを確認した。しかしDLBCL細胞に関する関連報告はない。本研究では,DLBCL細胞におけるTEOAの抗癌活性の潜在的分子機構を検討した。結果は,TEOAが増殖を阻害し,時間および用量依存的にアポトーシスを誘導したことを示した。TEOAは活性酸素種(ROS)生成を誘導し,N-アセチルシステイン(NAC)により逆転した。TEOAはDNA損傷を誘発し,γ-H2AXのレベルを増加させ,CHK1とCHK2のリン酸化を増加させた。加えて,TEOAはp38 MAPK経路の活性化を誘導し,p38阻害剤SB20358またはROSスカベンジャーで前処理するとTEOA誘導DNA損傷を遮断できた。まとめると,これらの結果は,p38 MAPKシグナル経路のROS仲介活性化がTEOA誘導DNA損傷の開始に重要な役割を果たすことを示唆する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  腫瘍細胞 ,  リン酸化 ,  *リンパ腫 ,  薬物療法 ,  細胞毒性 ,  スカベンジャー ,  非Hodgkinリンパ腫 ,  アポトーシス ,  *DNA損傷 ,  *p38MAPキナーゼ
準シソーラス用語： *びまん性B細胞性大細胞型リンパ腫 ,  リツキシマブ ,  *P38 ,  ヒストンH2AX , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： TEOSA ,  びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 ,  DNA損傷 ,  活性酸素種 ,  p38 MAPK

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

引用文献 (39件)：

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• BretC.KleinB.MoreauxJ. (2013). Nucleotide excision DNA repair pathway as a therapeutic target in patients with high-risk diffuse large B cell lymphoma. Cell Cycle 12 (12), 1811-1812. doi: doi: 10.4161/cc.25115
• ChiharaD.WestinJ.OkiY.AhmedM. A.DoB.FayadL. E.. (2016). Management strategies and outcomes for very elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma. Cancer 122 (20), 3145-3151. doi: doi: 10.1002/cncr.30173
• Djavaheri-MergnyM.AmelottiM.MathieuJ.BesançonF.BauvyC.CodognoP. (2007). Regulation of autophagy by NFkappaB transcription factor and reactives oxygen species. Autophagy 3 (4), 390-392. doi: doi: 10.4161/auto.4248
• FuW. W.TanC. H.LuL. L.MengX. X.LuoH. F.ZhuD. Y. (2010). Chemical constituents from the root of Actinidia deliciosa. Chin. J. Natural Med. 54 (8), 247-249. doi: doi: 10.3724/SP.J.1009.2010.00247

タイトルに関連する用語 (13件)： TEOA ,  ROS ,  依存性 ,  P38 ,  MAPK ,  シグナル伝達経路 ,  活性化 ,  びまん性大細胞型B細胞リンパ腫 ,  細胞 ,  増殖 ,  阻害 ,  DNA損傷 ,  誘導