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J-GLOBAL ID:202002254391964862   整理番号:20A0976666

前駆細胞/未成熟ニューロンマーカーの発現は成体神経形成に対する決定的証拠を示さない【JST・京大機械翻訳】

Expression of progenitor cell/immature neuron markers does not present definitive evidence for adult neurogenesis
著者 (7件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 1-6  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7335A  ISSN: 1756-6606  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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成体海馬神経形成(AHN)はげっ歯類の歯状回(DG)で起こることが一致する。しかし,特に高齢者におけるヒトにおけるAHNの存在は決定されていない。最近,いくつかの研究は,神経前駆細胞,神経芽細胞および未成熟ニューロンが,これらの細胞に対する推定マーカーの発現に基づいて,高齢者の海馬で検出され,これがヒトにおけるAHNの持続性の証拠を提供することを報告した。ここでは,成熟ニューロンが偽未成熟状態に脱分化し,神経前駆細胞と未成熟ニューロンの分子マーカーを再発現する「脱成熟」と呼ぶ現象を簡単に概説した。種々の条件は,ニューロンの炎症や超興奮のような脱成熟を容易に誘導することができ,したがって,神経前駆細胞と未成熟ニューロンのマーカーは,必ずしもAHNのマーカーとして機能しない可能性がある。従って,上述の研究はヒトにおける成体生活を通しての海馬神経形成の持続性に対する明確な証拠を示さず,これらのマーカーがAHNの証拠として提示された時に注意深く使用されるべきであることを強調するように思われる。AHNの増加はアルツハイマー病(AD)の治療標的と考えられている。しかしながら,未成熟ニューロンマーカーは,ADを含む種々の疾患条件において,成熟成体ニューロンにおいて再発現することができ,DGにおけるこれらのマーカーの発現を増加させる戦略は,そのような疾患の症状を悪化させる可能性がある。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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中枢神経系 
引用文献 (39件):

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