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J-GLOBAL ID：202002254431609517   整理番号：20A2630661

NF-κB/miR-18a-3pおよびmiR-4286/BZRAP1軸はHelicobacter pylori関連胃癌における発癌を仲介する可能性がある【JST・京大機械翻訳】

NF-κB/miR-18a-3p and miR-4286/BZRAP1 axis may mediate carcinogenesis in Helicobacter pylori-Associated gastric cancer

著者 (11件)： Tsai Chin-Chuan (Department of Chinese Medicine, E-Da Hospital, Kaohsiung 82445, Taiwan) ,  Tsai Chin-Chuan (The School of Chinese Medicine for Post-Baccalaureate, I-Shou University, Kaohsiung 82445, Taiwan) ,  Chen Tai-Yu (Department of Chinese Medicine, E-Da Dachang Hospital, Kaohsiung 80794, Taiwan) ,  Tsai Kuen-Jang (Department of Surgery, E-Da Cancer Hospital, I-Shou University, Kaohsiung 82445, Taiwan) ,  Lin Ming-Wei (Department of Medical Research, E-Da Hospital/E-Da Cancer Hospital, I-Shou University, Kaohsiung 82445, Taiwan) ,  Lin Ming-Wei (Regenerative Medicine and Cell Therapy Research Center, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung 80708, Taiwan) ,  Hsu Chia-Yi (Department of Obstetrics and Gynecology, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung 80708, Taiwan) ,  Wu Deng-Chyang (Regenerative Medicine and Cell Therapy Research Center, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung 80708, Taiwan) ,  Wu Deng-Chyang (Division of Gastroenterology, Department of Internal Medicine, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung 80708, Taiwan) ,  Tsai Eing-Mei (Department of Obstetrics and Gynecology, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung 80708, Taiwan) ,  Hsieh Tsung-Hua (Department of Medical Research, E-Da Hospital/E-Da Cancer Hospital, I-Shou University, Kaohsiung 82445, Taiwan)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 132  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Helicobacter pylori感染は胃癌に対する重要な病原性危険因子であるが,H.pyloriにより誘導される胃癌の腫瘍マーカーが一貫して検出できるかどうかは未だ不明である。miRNAマイクロアレイを用いて,miR-18a-3p(6.02倍)およびmiR-4286(5.73倍)がH.pylori関連胃癌において有意に増加することを見出した。胃癌患者(N=104)のコホートにおいて,miR-18a-3pおよびmiR-4286の血清発現は,H.pyloriと正および有意に相関していた。さらに,miR-18a-3pは浸潤と正に相関し(P=0.029),miR-4286は腫瘍ステージ(P=0.033),腫瘍サイズ(P=0.041)およびリンパ節転移(P=0.009)と正に相関した。miR-18a-3pとmiR-4286の過剰発現は,癌細胞増殖と運動性も増加させ,BZRAP1の発現を阻害し,in vitroで腫瘍進行を生じた。さらに,リポ多糖類はNF-κB転写因子を活性化することによりmiR-18a-3pおよびmiR-4286の発現を共媒介したが,TAK-242(TLR4阻害剤)はこの効果を遮断した。これらの結果は,H.pylori関連胃癌における血清miR-18a-3pとmiR-4286レベルが有用な予後バイオマーカーであり,胃癌におけるBZRAP1標的化の新しいシグナル伝達経路を示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血清 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  *発癌 ,  予後 ,  ターゲティング ,  腫瘍マーカー ,  *胃腫瘍 ,  in vitro実験 ,  バイオマーカー ,  *Helicobacter pylori ,  リンパ節転移
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  腫瘍進行 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： H.pylori ,  胃癌 ,  miRNAと発癌

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： NF-κB ,  MIR ,  Helicobacter ,  胃癌 ,  発癌 ,  仲介 ,  可能性