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J-GLOBAL ID：202002254555896143   整理番号：20A0807048

多発性骨髄腫におけるB細胞成熟抗原(BCMA):標的化と現在の治療法の根拠【JST・京大機械翻訳】

B-cell maturation antigen (BCMA) in multiple myeloma: rationale for targeting and current therapeutic approaches

著者 (5件)： Shah Nina (University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA) ,  Chari Ajai (Mount Sinai Hospital, New York, NY, USA) ,  Scott Emma (GlaxoSmithKline, Portland, OR, USA) ,  Mezzi Khalid (Amgen Inc, Thousand Oaks, CA, USA) ,  Usmani Saad Z. (Atrium Health, Charlotte, NC, USA)
資料名： Leukemia  (Leukemia)
巻： 34  号： 4  ページ： 985-1005  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4691A  ISSN： 0887-6924  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 過去10年間における多発性骨髄腫(MM)の治療におけるかなりの進歩にもかかわらず,患者の実質的な割合は現在の治療に反応せず,短期間の反応を有している。さらに,これらの治療は顕著な罹患率を有し,すべての患者において均一に許容されない。MMに対する治癒がないので,患者は最終的に治療に抵抗性になり,再発/難治性MMの発症につながる。したがって,耐久性のある応答を提供することができる新しい作用機序を有するMM処理のためには,未満たしたの必要性が存在し,以前の治療に対する耐性を回避し,そして/またはより良い耐性を有する。B細胞成熟抗原(BCMA)は成熟Bリンパ球により優先的に発現され,その過剰発現と活性化は前臨床モデルとヒトにおけるMMと関連し,MMの治療標的としての潜在的有用性を支持する。さらに,MMに対するバイオマーカーとしてのBCMAの使用は,その予後的価値,臨床状態との相関,および伝統的に困難な患者集団において使用される能力によって支持される。ここでは,MM:生物特異的抗体構築物,抗体-薬物複合体およびキメラ抗原受容体(CAR)修飾T細胞療法の治療において,BCMAを標的とするために用いられる3つの一般的治療法をレビューする。著者らは,BiTE(双特異的T細胞engager)免疫腫瘍治療AMG420,抗体-薬物複合体GSK2857916を含むこれらの治療を用いた治験からの予備的臨床データの概観と,bb2121,NIH CAR-BCMA,およびLCAR-B38Mを含むいくつかのCAR T細胞治療薬を提供する。これらの処理のいくつかにより,顕著な抗腫瘍活性と高い最小残存疾患陰性率が観察された。これらの臨床データは,MMに対する治療景観を改善するためのBCMA標的治療の可能性を概説する。重要なことに,これまでの臨床結果は,これらの治療が,新たに診断されたMMを含む治療の初期のラインにおいて,深くて耐久性のある反応に対して有望であり,さらなる研究を支援することを示唆している。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子標的療法 ,  バイオマーカー ,  T細胞 ,  臨床試験 ,  抗腫瘍作用 ,  予後 ,  抗体 ,  ヒト ,  複合体 ,  *多発性骨髄腫 ,  耐久性 ,  *ターゲティング
準シソーラス用語： 腫瘍治療 ,  治療標的 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (5件)： 多発性骨髄腫 ,  B細胞成熟抗原 ,  標的化 ,  治療法 ,  根拠