文献

J-GLOBAL ID：202002254955705725   整理番号：20A1133449

心臓老化の早期老化モデルにおける心筋細胞収縮性とオートファジー【JST・京大機械翻訳】

Cardiomyocyte Contractility and Autophagy in a Premature Senescence Model of Cardiac Aging

著者 (12件)： Haeseli Steffen ( Department of Molecular Toxicology, German Institute of Human Nutrition Potsdam-Rehbruecke (DIfE), Nuthetal 14558, Germany) ,  Haeseli Steffen ( German Center for Cardiovascular Research (DZHK), Partner Site Berlin 13357, Germany) ,  Deubel Stefanie ( Department of Molecular Toxicology, German Institute of Human Nutrition Potsdam-Rehbruecke (DIfE), Nuthetal 14558, Germany) ,  Jung Tobias ( Department of Molecular Toxicology, German Institute of Human Nutrition Potsdam-Rehbruecke (DIfE), Nuthetal 14558, Germany) ,  Jung Tobias ( German Center for Cardiovascular Research (DZHK), Partner Site Berlin 13357, Germany) ,  Grune Tilman ( Department of Molecular Toxicology, German Institute of Human Nutrition Potsdam-Rehbruecke (DIfE), Nuthetal 14558, Germany) ,  Grune Tilman ( German Center for Cardiovascular Research (DZHK), Partner Site Berlin 13357, Germany) ,  Grune Tilman ( German Center for Diabetes Research (DZD), Munich-Neuherberg 85764, Germany) ,  Grune Tilman ( NutriAct-Competence Cluster Nutrition Research Berlin-Potsdam, Nuthetal 14558, Germany) ,  Grune Tilman ( University of Potsdam, Institute of Nutrition, Nuthetal 14588, Germany) ,  Ott Christiane ( Department of Molecular Toxicology, German Institute of Human Nutrition Potsdam-Rehbruecke (DIfE), Nuthetal 14558, Germany) ,  Ott Christiane ( German Center for Cardiovascular Research (DZHK), Partner Site Berlin 13357, Germany)
資料名： Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web)  (Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7012A  ISSN： 1942-0900  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 世界的に,心血管疾患は,老化集団における死亡の主要な原因である。老化心臓の臨床病理学は完全に特性化されているが,基礎となる分子機構はまだ十分に明らかにされていない。本研究の目的は,新生児C57Bl/6Jマウス由来の心筋細胞を21日間培養し,心筋細胞早期老化のin vitroモデル系を確立することであった。新生児心筋細胞の早期老化は,酸素に富む出生後環境における長期間の培養時間により誘導された。細胞機能における年齢関連変化は老化関連β-ガラクトシダーゼ活性により測定され,p16,p53,p21のような細胞周期調節因子の存在,蛋白質凝集体の蓄積,及び減少(マクロ)オートファジーに関する限定蛋白質分解を増加させた。さらに,培養系は細胞形態及び収縮性の変化に対して機能的に特性化された。心房性ナトリウム利尿ペプチドの誘導発現に関連した細胞サイズの増加は,新生児心筋細胞におけるストレス誘発性肥大表現型を示した。最近開発された分析ソフトウェアツールMyocyterを用いて,培養中の自発的収縮挙動における空間時間的制約を示すことができた。本研究では,新生児心筋細胞の21日培養を,心筋細胞収縮性とオートファジーにおける年齢関連変化を研究するために,早期心臓老化の機能的モデルシステムとして定義した。Copyright 2020 Steffen Haeseli et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸素 ,  *心臓 ,  新生児 ,  表現型 ,  *老化 ,  心血管疾患 ,  in vitro実験 ,  β-ガラクトシダーゼ ,  p53タンパク質 ,  *心筋細胞 ,  *オートファジー
準シソーラス用語： *早期老化 ,  細胞形態 ,  分子機構 ,  p21 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  心臓  (EJ04020D)

引用文献 (74件)：

• C. López-Otín, M. A. Blasco, L. Partridge, M. Serrano, G. Kroemer, "The hallmarks of aging," Cell, vol. 153, no. 6, pp. 1194-1217, 2013.
• World Health Organization (WHO), Global Health Estimates 2016: Deaths by Cause, Age, Sex, by Country and by Region, 2000-2016, World Health Organization, Geneva, 2016, October 2019, https://www.who.int/healthinfo/global_burden_disease/estimates/en/.
• World Health Organization (WHO), World Health Statistics 2018: Monitoring Health for the SDGs, Sustainable Development Goals, Geneva, 2018, October 2019, https://www.who.int/gho/publications/world_health_statistics/2018/en/.
• C. J. McAloon, F. Osman, P. Glennon, P. B. Lim, S. A. Hayat, "Global epidemiology and incidence of cardiovascular disease," Cardiovascular Disease - Genetic Susceptibility, Enviromental Factors and their Interaction, pp. 57-96, Elsevier: Academic Press, 2016.
• V. Obas, R. S. Vasan, "The aging heart," Clinical Science, vol. 132, no. 13, pp. 1367-1382, 2018.

タイトルに関連する用語 (7件)： 心臓 ,  老化 ,  早期老化 ,  モデル ,  心筋細胞 ,  収縮性 ,  オートファジー