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J-GLOBAL ID：202002254961088711   整理番号：20A2774375

運動ニューロン疾患【JST・京大機械翻訳】

Motor neurone disease

著者 (1件)： Knight Lisa (GPST2, Gwent Training Scheme, Wales Deanery)
資料名： InnovAiT  (InnovAiT)
巻： 13  号： 12  ページ： 702-711  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5244A  ISSN： 1755-7380  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 運動ニューロン疾患は,希少で致命的な神経変性障害のグループを記述する。それらは,上部および/またはより低い運動ニューロンの消失を生じる破壊的条件であり,数か月以上にわたって発達できる多様な進行性神経学的症状を生じる。これらの条件の希少性と,異なる,そして,しばしばiousしい症状のため,典型的には,平均で15と18か月の間の提示と診断の間の長い遅延がある。3年の短い予後があるが,これは,診断された症候群のタイプに依存して有意に変化する。プライマリーケア臨床医は,早期診断の促進およびその後の管理とコミュニティにおけるケアの協調の両方において重要な役割を果たす。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： コミュニティ ,  *運動神経 ,  予後 ,  早期診断 ,  プライマリーケア
準シソーラス用語： 神経変性疾患 ,  *運動ニューロン疾患 ,  神経学 ,  臨床医 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (1件)： 運動ニューロン疾患