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J-GLOBAL ID：202002254963384441   整理番号：20A1113388

フェロトーシスの出現機序と疾患関連性【JST・京大機械翻訳】

Emerging Mechanisms and Disease Relevance of Ferroptosis

著者 (3件)： Stockwell Brent R. (Department of Biological Sciences and Department of Chemistry, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, Columbia University, New York, NY 10027, USA) ,  Jiang Xuejun (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, 10065, USA) ,  Gu Wei (Institute for Cancer Genetics, Department of Pathology and Cell Biology, and Herbert Irving Comprehensive Cancer Center, College of Physicians & Surgeons, Columbia University, 1130 Nicholas Ave, New York, NY 10032, USA)
資料名： Trends in Cell Biology  (Trends in Cell Biology)
巻： 30  号： 6  ページ： 478-490  発行年： 2020年 
JST資料番号： A1146A  ISSN： 0962-8924  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞死は,退行性疾患の重要なドライバーである多細胞生物における発生の必須の特徴であり,いくつかの癌の治療に利用できる。細胞死を支配する機構を理解することは,疾患におけるその役割を扱うために重要である。同様に,代謝は正常なエネルギーと生体分子の生産に必須であり,多くの病気においてawする。代謝と細胞死は,リン脂質の過酸化により駆動される調節された細胞死の形態であるフェロトーシスの現象に密接に関連している。グルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)は,リン脂質過酸化物を除去することにより,フェロトーシスから細胞を保護するためにグルタチオンを使用する。最近のデータは,フェロトーシスを抑制するためのグルタチオン/GPX4非依存性軸,およびフェロトーシスにおける鉄およびミトコンドリアの調節への洞察を明らかにした。最近,フェロトーシスは複数の疾患に関与し,腫瘍抑制機構として機能する。フェロトーシス誘導は,新生物疾患を含むいくつかの条件の治療における有望なアプローチである。ここでは,これらの最近の進歩を要約した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *鉄 ,  リン ,  リン脂質 ,  ミトコンドリア ,  グルタチオンペルオキシダーゼ ,  過酸化 ,  過酸化脂質 ,  細胞死 ,  脂質過酸化 ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸
準シソーラス用語： 生体分子 ,  多細胞生物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： フェロトーシス ,  鉄 ,  脂質過酸化 ,  代謝 ,  ユビキノン癌

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

物質索引 (1件)： グルタチオン

タイトルに関連する用語 (3件)： フェロトーシス ,  疾患 ,  関連性