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J-GLOBAL ID:202002255154856775   整理番号:20A0208476

ニューロセルピンは組織プラスミノーゲン活性化因子の阻害を介してヒトT細胞-T細胞相互作用と増殖を調節する【JST・京大機械翻訳】

Neuroserpin regulates human T cell-T cell interactions and proliferation through inhibition of tissue plasminogen activator
著者 (10件):
資料名:
巻: 107  号:ページ: 145-158  発行年: 2020年 
JST資料番号: A0832B  ISSN: 0741-5400  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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T細胞は適応免疫応答の実装において重要な役割を果たす。T細胞はAPCにより示される同族Agの認識により活性化される。その後,T細胞は活性化クラスターを形成するために他の活性化T細胞に接着し,それは伝達細胞間のサイトカインの指向性分泌を誘導する。T細胞活性化クラスターはT細胞における活性化,増殖および記憶形成の調節に関与している。我々は以前,ヒトT細胞によるプロテアーゼ阻害剤ニューロセルピンの発現を報告し,発現と細胞内局在化がT細胞活性化後に調節されることを示した。蛋白質分解環境後活性化におけるニューロセルピンのより良い理解を得るために,著者らはヒトT細胞クラスタ化と増殖におけるその役割を評価した。ニューロセルピンノックダウンはT細胞増殖とT細胞活性化後のクラスター形成を増加させた。この増加したクラスタ形成はプロテアーゼ組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)とプラスミンに依存した。さらに,T細胞のニューロセルピンノックダウンまたはプラスミン処理は,アクチン細胞骨格を調節する既知のプラスミン標的,アネキシンA2の切断を増加させた。活性化T細胞の生細胞イメージングは,T細胞クラスター化におけるアクチン細胞骨格の役割を更に示した。アクチン調節因子ミオシンATPアーゼとRho関連蛋白質キナーゼシグナル伝達の阻害は,ニューロセルピンノックダウン誘導効果を完全に逆転させた。この研究で示した結果は,T細胞活性化生物学の調節におけるニューロセルピンと蛋白質分解環境に対する新しい役割を明らかにした。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫反応一般 

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