抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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grrheaの原因菌であるABSTRACT Neisseria gonorrhoeaeは,補体阻害剤因子H(FH)の結合を含む補体をサブバートするいくつかの機構を進化させた。我々は以前,リポオリゴ糖(LOS)シアリル化とは無関係にN.gonorrhoeaeへのFH結合を報告した。ここでは,FHドメイン1を7から含有し,補体阻害活性を有する因子H様蛋白質1(FHL-1)も,N.gonorrhoeaeに結合することを報告する。FHとFHL-1の両方に対するリガンドは,Neisseria meningitidisのこれらの分子に対するリガンドとして以前に同定されたネシセリア表面蛋白質A(NspA)として同定された。N.meningitidis NspA(Nm-NspA)と同様に,N.gonorrhoeae NspA(Ng-NspA)はFH/FHL-1をFHドメイン6と7を介して結合した。FH/FHL-1のNspAへの結合は,ヒト特異的であった。ドメイン6の337位のヒスチジン(H)はNg-及びNm-NspAの両方へのヒト特異的FH結合に寄与した。FH/FHL-1はNg-NspAよりもNm-NspAを良好に結合した;位置73(ループ2,Ng-NspAに存在するループ2),またはVとDをNm-NspAループ3で,それぞれAとH(Ng-NspA)で置換し,FH/FHL-1結合を減少させた。Nm-NspA変異に対する逆Ng-NspAはFH/FHL-1結合を増加させた。ドメイン6と7からN.gonorrhoeaeへのFH/FHL-1の結合はLOSのヘプトースI(HepI)鎖の切断と共に増加し,LOSシアリル化で減少した。NspAの喪失は野生型または短縮LOSのどちらかでN.gonorrhoeaeの血清耐性を有意に減少させた。この報告は,LOSの相変化にもかかわらず,N.gonorrhoeaeが補体をサブバートするのを可能にするNspAの役割を強調する。FH-NspA相互作用の知識は,多剤耐性 grrheaの世界的脅威に対するワクチンと免疫療法の設計を知らせる。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
