文献
J-GLOBAL ID:202002255372793448   整理番号:20A0983188

25(OH)D_3はCYP27B1が消失する時の腎尿細管細胞におけるビタミンD標的遺伝子の発現を刺激する【JST・京大機械翻訳】

25(OH)D3 stimulates the expression of vitamin D target genes in renal tubular cells when Cyp27b1 is abrogated
著者 (10件):
資料名:
巻: 199  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0595A  ISSN: 0960-0760  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
最近,25(OH)D_3(25D3)がCyp27b1ノックアウトマウス由来のある組織において生理的生物活性を有することが報告されている。腎臓の25D3の機能を種々のカルシウム親和性物質の情報伝達交差路として調べるため,マウス腎臓遠位尿細管MDCT細胞系においてCyp27b1をノックアウトするためにCRISPR-Cas9系を用いた。Cyp27b1が全身的に標的化された以前に報告されたマウスと異なり,Cyp27b1ノックアウトMDCT細胞は25D3投与後に測定可能な1α,25(OH)2D3(1,25D3)を産生しなかった。1,25D3の≧10~8MのCyp27b1ノックアウトMDCT細胞の処理で見られたように,25D3の10~7Mの投与は,ビタミンD3受容体(VDR)を核に転移させ,代表的な1,25D3応答遺伝子Cyp24a1の発現を促進した。25D3の網羅的標的遺伝子プロファイルは,1,25D3のそれらと類似していた。その後,25D3は1,25D3と同様にカルシウム再吸収関連遺伝子カルビンジンD9Kの発現を誘導することを確認した。また,1,25D3および25D3はメガリン遺伝子の発現を誘導することも見出した。クロマチン免疫沈降アッセイは,その発現に寄与すると思われるメガリン遺伝子の上流領域において2つのビタミンD応答要素を同定した。まとめると,VDR標的遺伝子を刺激する25D3の能力は,ある種の組織におけるその役割に対する新しい展望を提供する可能性があると推測した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
ビタミンD 

前のページに戻る