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J-GLOBAL ID：202002255441888787   整理番号：20A2210804

TGF-βサイレンシングと併用したメラトニン治療はCF41イヌ乳癌細胞株における上皮間葉移行を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Melatonin Treatment Combined with TGF-β Silencing Inhibits Epithelial- Mesenchymal Transition in CF41 Canine Mammary Cancer Cell Line

著者 (5件)： Custodio Paulo R. (PostGraduate Program in Health Sciences, Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto, FAMERP, Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416, 15090-000 - Sao Jose do Rio Preto, SP, Brazil) ,  Colombo Jucimara (Laboratorio de Investigacao Molecular no Cancer (LIMC), Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto/FAMERP, Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416, 15090-000 - Sao Jose do Rio Preto, SP, Brazil) ,  Ventura Fabricio V. (Laboratorio de Investigacao Molecular no Cancer (LIMC), Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto/FAMERP, Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416, 15090-000 - Sao Jose do Rio Preto, SP, Brazil) ,  Castro Tialfi B. (PostGraduate Program in Health Sciences, Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto, FAMERP, Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416, 15090-000 - Sao Jose do Rio Preto, SP, Brazil) ,  Zuccari Debora A.P.C. (Laboratorio de Investigacao Molecular no Cancer (LIMC), Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto/FAMERP, Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416, 15090-000 - Sao Jose do Rio Preto, SP, Brazil)
資料名： Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry  (Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry)
巻： 20  号： 8  ページ： 989-997  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3550A  ISSN： 1871-5206  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:乳房癌は,女性イヌで最も一般的な癌である。死亡率の主な原因は転移の発生である。転移過程は複雑であり,形質転換成長因子β(TGF-β)により活性化され,E-カドヘリン,N-カドヘリン,ビメンチンおよびクローディン-7のような蛋白質の発現において,形質転換成長因子β(TGF-β)により活性化され,細胞表現型の変化を含むEpithelial-Mesenchymal転移(EMT)を含む。メラトニンは,癌静止および抗転移特性を有するホルモンであり,TGF-β経路に関与するようである。したがって,本研究は,メラトニンとTGF-βサイレンシングによる治療後のイヌ乳癌細胞株CF41の細胞移動と同様に,EMTマーカー,E-カドヘリン,N-カドヘリン,ビメンチンとクローディン-7の発現を評価することを目的とした。方法:イヌ乳癌細胞株,CF41を培養し,マーカーER,PRおよびHER2に関して特性化した。TGF-βの発現レベル低下を伴う細胞株CF41をLeonel et al.(2017)に従って実施した。蛋白質E-カドヘリン,N-カドヘリン,ビメンチンおよびクローディン-7の発現を免疫細胞化学によって評価し,光学デンシトメトリーによって定量化した。細胞移動の解析を,8μM細孔径膜を有するトランスウェルチャンバーで行った。結果:CF41細胞は,攻撃的な表現型であるトリプルネガティブ表現型を示す。免疫細胞化学染色は,1mMのメラトニンとTGF-βサイレンシングによる処理後,CF41細胞におけるE-カドヘリンとクローディン-7(P<0.05)の発現の増加とN-カドヘリンとビメンチン(P<0.05)の発現の減少を示した。さらに,メラトニンとTGF-βサイレンシングによる処理は,細胞株CF41(P<0.05)における移動を減少することができた。結論:著者らのデータは,TGF-β1サイレンシングとメラトニンを組み合わせた治療がEMTの過程の抑制に有効であり,メラトニンがTGF-β1経路に作用するという仮説を裏付け,CF41細胞の転移能を減少できることを示唆する。これは,TGF-β1サイレンシングによるCF41細胞におけるメラトニン治療およびEMTに対するその効果を報告する最初の研究である。したがって,この仮説を確認するために更なる研究が必要である。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 表現型 ,  ホルモン ,  染色 ,  ビメンチン ,  乳房腫瘍 ,  *TGFβ ,  細胞移動 ,  E-カドヘリン ,  *遺伝子サイレンシング ,  脂肪酸 ,  窒素複素環化合物 ,  カルボアミド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： *細胞株 ,  TGFβ1 ,  免疫細胞化学 ,  *乳癌細胞 ,  *上皮間葉転換 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： イヌの乳癌 ,  メラトニン ,  TGF-β ,  TGF-βsh ,  上皮間葉移行(EMT) ,  転移

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： メラトニン

タイトルに関連する用語 (10件)： TGF-β ,  サイレンシング ,  併用 ,  メラトニン ,  治療 ,  イヌ ,  乳癌 ,  細胞株 ,  上皮間葉移行 ,  阻害