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J-GLOBAL ID：202002255505426930   整理番号：20A2486487

HOTAIRは,トラスツズマブに対する胃癌耐性を増加させるために分子スポンジとしてMiRNA330を競合的に結合する【JST・京大機械翻訳】

HOTAIR Competitively Binds MiRNA330 as a Molecular Sponge to Increase the Resistance of Gastric Cancer to Trastuzumab

著者 (9件)： Bie Liangyu ( Department of Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University / Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, Henan Province, China) ,  Luo Suxia ( Department of Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University / Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, Henan Province, China) ,  Li Dan ( Department of General Surgery, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University / Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, Henan Province, China) ,  Wei Yan ( Department of Pathology, Nanyang Medical College, Nanyang, Henan province, China) ,  Mu Yu ( Department of Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University / Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, Henan Province, China) ,  Chen Xiaobing ( Department of Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University / Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, Henan Province, China) ,  Wang Saiqi ( Department of Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University / Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, Henan Province, China) ,  Guo Ping ( Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Nanyang Medical College, Nanyang, Henan province, China) ,  Lu Xiaoyu ( Department of Pathology, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University / Henan Cancer Hospital, Zhengzhou, Henan province, China)
資料名： Current Cancer Drug Targets  (Current Cancer Drug Targets)
巻： 20  号： 9  ページ： 700-709  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3571A  ISSN： 1568-0096  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:腫瘍における最も広く研究されている長い非コードRNAの1つであるHOTAIRは,腫瘍増殖,移動,浸潤および化学療法耐性に密接に関連している。目的:ここでは,増殖および化学療法耐性過程の背後にある機構を検討した。【方法】合計75のサンプルを,胃癌の外科的切除を受け,トラスツズマブ治療を受けた患者から採取した。初代細胞を分離し,培養した。また,レンチウイルスベクターを構築することによりHOTAIRを過剰発現する細胞株を開発した。これらの細胞株を一連の確立された生体分子法を用いて研究した。結果:HOTAIRレベルは胃癌におけるトラスツズマブに対する感受性と逆相関し,HOTAIRの過剰発現は胃癌細胞の増殖と浸潤を促進することを見出した。2種類のヒト表皮成長因子受容体2(HER2)阻害剤(トラスツズマブとアファチニブ)に対するHOTAIRを過剰発現する細胞の感受性は,HOTAIRの過剰発現がトラスツズマブ耐性に特異的であることを示した。さらに,ルシフェラーゼリポーター遺伝子アッセイとウェスタンブロットアッセイは,コアとしてmiRNA330を有するHOTAIR-miRNA330-ERBB4競合内因性RNA調節ネットワークがあることを示した。【結語】HOTAIRは,腫瘍増殖を促進するだけでなく,薬物に対する腫瘍細胞の耐性を強化することができる。著者らの実験データは,胃癌におけるHOTAIRの強い発現を示すだけでなく,HOTAIRの強い発現も,トラスツズマブに対する胃癌細胞の感受性を引き起こし,それは術後薬物療法のための有用な参照である。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *RNA【核酸】 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  ルシフェラーゼ ,  薬物療法 ,  *胃腫瘍 ,  レポーター遺伝子 ,  ウェスタンブロット法
準シソーラス用語： 細胞株 ,  非翻訳RNA ,  腫瘍成長 ,  内因性 ,  *トラスツズマブ ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： トラスツズマブ ,  HOTAIR ,  アファチニブ ,  ERBB4 ,  HER2 ,  miRNA330 ,  胃癌

分類 (2件)： 発癌機序・因子  (GE02020C) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (6件)： トラスツズマブ ,  胃癌 ,  耐性 ,  分子 ,  スポンジ ,  競合