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J-GLOBAL ID：202002255731850580   整理番号：20A2043340

レスベラトロールは子豚モデルにおける子宮内発育遅延を伴う新生児の肝臓酸化還元状態および脂質バランスを改善する【JST・京大機械翻訳】

Resveratrol Improves Hepatic Redox Status and Lipid Balance of Neonates with Intrauterine Growth Retardation in a Piglet Model

著者 (8件)： Cheng Kang (College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China) ,  Ji Shuli (College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China) ,  Jia Peilu (College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China) ,  Zhang Hao (College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China) ,  Wang Ting (College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China) ,  Song Zhihua (College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China) ,  Zhang Lili (College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China) ,  Wang Tian (College of Animal Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 異常な脂質代謝,酸化ストレス(OS)および炎症は子宮内成長遅延(IUGR)と関連する新生児脂肪性肝疾患への感受性増加に中心的な役割を果たす。本研究は,レスベラトロールがIUGR誘導肝臓脂質蓄積,サックピグレットモデルでの酸化還元と免疫状態の変化を軽減し,転写レベルで可能な機構を探索するかどうかを調べるために初めて行った。7日齢の雄の正常出生体重(NBW)とIUGR子豚の合計36対を,それぞれ80mgのレスベラトロール/kg体重/dまたは0.5%カルボキシメチルセルロースナトリウムのいずれかを14日間経口投与した。NBW子ブタと比較して,IUGR子豚は,成長性能と肝臓重量を悪化させ,血漿遊離脂肪酸(FFA)レベルを低下させ,肝臓OS,異常な肝脂質蓄積,およびヘムオキシゲナーゼ1,スーパーオキシドジスムターゼ1,ステロール調節エレメント結合蛋白質1c,ステアロイル-CoAデサチュラーゼ1,肝臓脂肪酸結合蛋白質1,toll様受容体4,および腫瘍壊死因子α(TNF-α)のようないくつかの遺伝子の肝臓異常転写発現を示した。子豚へのレスベラトロールの経口投与は,血漿および肝臓TNF-α濃度におけるFFAおよび総トリグリセリド(TG)のレベルを低下させ,グルタチオンレダクターゼ活性を増加させ,肝臓におけるグルタチオンレベルを低下させた。レスベラトロールはIUGR子豚の血漿中のアラニンアミノトランスフェラーゼ活性を増加させた。レスベラトロール処理は,IUGRにより誘導された肝臓マロンジアルデヒド,蛋白質カルボニル,TGおよびFFA濃度を増加させた。レスベラトロール処理は,IUGR子豚の肝臓におけるTNF-α遺伝子発現と同様に,減少したリポ蛋白質リパーゼ活性とそのmRNA発現を軽減した。肝臓のグルタチオンペルオキシダーゼ1および単球走化性蛋白質1遺伝子発現は,経口レスベラトロール投与によりアップレギュレートされた。結論として,レスベラトロール投与はIUGR子豚の肝臓酸化還元状態と脂質バランスにおいて有益な役割を果たす。Copyright 2020 Kang Cheng et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  遺伝子 ,  炎症 ,  *子宮 ,  *脂質 ,  新生児 ,  脂質代謝 ,  遊離脂肪酸 ,  遺伝子発現 ,  TNFα ,  酸化ストレス ,  脂肪族アルデヒド ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸 ,  オレフィン化合物 ,  多価フェノール
準シソーラス用語： *子豚 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  生物学的機能  (EB02020R) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K)

物質索引 (3件)： マロンジアルデヒド ,  グルタチオン ,  レスベラトロール

引用文献 (46件)：

• S. M. Grundy, Brewer HB Jr, J. I. Cleeman, Smith SC Jr, C. Lenfant, American Heart Association, National Heart, Lung, and Blood Institute, "Definition of metabolic syndrome: report of the National Heart, Lung, and Blood Institute/American Heart Association conference on scientific issues related to definition," Circulation, vol. 109, no. 3, pp. 433-438, 2004.
• C. Y. Hou, Y. L. Tain, H. R. Yu, L. T. Huang, "The effects of resveratrol in the treatment of metabolic Syndrome," International Journal of Molecular Sciences, vol. 20, no. 3, pp. 535, 2019.
• K. Cusi, "Role of obesity and lipotoxicity in the development of nonalcoholic steatohepatitis: pathophysiology and clinical implications," Gastroenterology, vol. 142, no. 4, pp. 711-725.e6, 2012.
• T. Charytoniuk, K. Drygalski, K. Konstantynowicz-Nowicka, K. Berk, A. Chabowski, "Alternative treatment methods attenuate the development of NAFLD: a review of resveratrol molecular mechanisms and clinical trials," Nutrition, vol. 34, pp. 108-117, 2017.
• K. Cheng, Z. Song, H. Zhang, S. Li, C. Wang, L. Zhang, T. Wang, "The therapeutic effects of resveratrol on hepatic steatosis in high-fat diet-induced obese mice by improving oxidative stress, inflammation and lipid-related gene transcriptional expression," Medical Molecular Morphology, vol. 52, no. 4, pp. 187-197, 2019.

タイトルに関連する用語 (9件)： レスベラトロール ,  子豚 ,  モデル ,  子宮内発育遅延 ,  新生児 ,  肝臓 ,  酸化還元状態 ,  脂質 ,  バランス