抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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ChlamydiaのABSTRACT機能遺伝学的解析は,Chlamydiaの歴史的遺伝的牽引性により課題となっているが,クラミジア遺伝子操作における最近の進歩は,これらの障壁を除去し始めている。ここでは,Chlamydia感染モデルで広く使用されているマウス適応Chlamydia種であるChlamydia muridarumに対するHimar C9トランスポゾン系の開発を報告する。33クロラムフェニコール(Cam)耐性緑色蛍光蛋白質(GFP)発現C.muridarumトランスポゾン変異体の初期ライブラリーの生成と特性化を示した。変異体の大部分はC.muridarum染色体全体に広がった単一トランスポゾン挿入を含んでいた。すべてにおいて,ライブラリーは,コード化オープンリーディングフレーム(ORF)における31のトランスポゾン挿入と遺伝子間領域における7つの挿入を含んだ。17の変異体クローンの全ゲノム配列決定分析は,挿入の染色体位置を確認した。glgB,pmpI,pmpA,およびpmpDにトランスポゾン挿入を持つ4つの突然変異体を,in vitroおよびin vivo表現型,増殖,封入体形態,および宿主細胞への付着を含めてさらに調査した。glgB突然変異体は,変異体封入体の内腔における完全なグリコーゲン生合成と蓄積ができないことを示した。3pmp変異体のうち,pmpIは最も顕著な成長減衰欠損を示した。この初期ライブラリーは,C.muridarumに対する安定な同質遺伝子トランスポゾン変異体の有用性と有効性を示す。C.muridarum変異体の完全なライブラリーの発生は,最終的にin vivoでのChlamydia感染の機能的遺伝的要求の包括的同定を可能にするであろう。Chlamydiaの遺伝子操作によるIMPORTANCEの歴史的問題は,クラミジアゲノムにおける1000遺伝子の厳密な機能的遺伝的特性化を防いだ。ここでは,クラミジア病因のin vivo研究に広く使われるマウス適応Chlamydia種であるC.muridarumに対するトランスポゾン変異誘発系の開発を報告する。この進歩は,C.trachomatisのためのこのシステムの先駆的開発を築き上げる。安定な単一または二重トランスポゾン挿入を含む33変異体の初期ライブラリーの生成を示した。これらの変異体クローンを用いて,グリコーゲン生合成と3つの多型外膜蛋白質の遺伝的破壊に関連するin vitro表現型を特性化した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
