アクリルアミドグラフト化ニーム(Azadirachta indica)ガム重合体:錠剤処方のための薬物放出抑制剤としてのスクリーニングと探索【JST・京大機械翻訳】

Bhagwat Durgacharan A.; Kolekar Vandana R.; Nadaf Sameer J.; Choudhari Prafulla B.; More Harinath N.; Killedar Suresh G.

文献

J-GLOBAL ID：202002255991200639 整理番号：20A0014125

アクリルアミドグラフト化ニーム(Azadirachta indica)ガム重合体:錠剤処方のための薬物放出抑制剤としてのスクリーニングと探索【JST・京大機械翻訳】

Acrylamide grafted neem (Azadirachta indica) gum polymer: Screening and exploration as a drug release retardant for tablet formulation

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資料名：
巻： 229 ページ： Null 発行年： 2020年
JST資料番号： E0961A ISSN： 0144-8617 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

本研究は,アクリルアミドグラフト化ネムガム高分子(AAm-g-NG)を合成する意図で開始され,in vitroとin vivoの両方で薬物放出遅延能力をスクリーニングした。錠剤処方の異なるバッチ(NGP-1からNGP-9)を,プロプラノロールHClを用いて高分子濃度を変化させて調製し,HPMC K100Mおよび市販SR錠剤と比較した。FTIR研究はグラフト化現象を証明し,AAm-g-NGとプロプラノロールHClの間に不適合性を示さなかった。AAm-g-NGはNGよりも顕著な膨潤と保水能を示した。AAm-g-NGは生分解性であり,Artemia salinaに対して毒性を示さなかった。12時間後,NGP-6は非有意(p>0.05;f_2=~90)パーセント薬物放出(80.52±3.41%)を示し,市販製剤(79.65±4.08%)と比較した。マトリックスの著しい膨潤は,薬物のより遅い拡散を引き起こした。ウサギにおけるNGP-6と市販の製剤は,C_maxとT_maxの間に有意差を示さず,従って,NGP-6は徐放性錠剤の要求を満たす。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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高分子固体のその他の性質 , 共重合

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