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J-GLOBAL ID：202002256303427829   整理番号：20A2046352

オルファンG蛋白質共役受容体182はロイコトリエンB_4シグナル伝達を介して決定性造血の負の調節因子である【JST・京大機械翻訳】

The Orphan G-Protein Coupled Receptor 182 Is a Negative Regulator of Definitive Hematopoiesis through Leukotriene B4 Signaling

著者 (14件)： Kwon Hyouk-Bum (Department of Developmental Genetics, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Germany) ,  Kwon Hyouk-Bum (Department of Cell Biology & Physiology, University of North Carolina at Chapel Hill, North Carolina, United States) ,  Mackie Duncan I. (Department of Cell Biology & Physiology, University of North Carolina at Chapel Hill, North Carolina, United States) ,  Bonnavion Remy (Department of Pharmacology, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Germany) ,  Mercier Alan Le (Department of Pharmacology, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Germany) ,  Helker Christian S. M. (Department of Developmental Genetics, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Germany) ,  Helker Christian S. M. (Philipps-University Marburg, Faculty of Biology, Cell Signaling and Dynamics, Germany) ,  Son Taekwon (Research Institute of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Seoul National University, Republic of Korea) ,  Guenter Stefan (ECCPS Bioinformatics and Deep Sequencing Platform, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Germany) ,  Serafin D. Stephen (Department of Cell Biology & Physiology, University of North Carolina at Chapel Hill, North Carolina, United States) ,  Kim Kyu-Won (Research Institute of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Seoul National University, Republic of Korea) ,  Offermanns Stefan (Department of Pharmacology, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Germany) ,  Caron Kathleen M. (Department of Cell Biology & Physiology, University of North Carolina at Chapel Hill, North Carolina, United States) ,  Stainier Didier Y. R. (Department of Developmental Genetics, Max Planck Institute for Heart and Lung Research, Germany)
資料名： ACS Pharmacology & Translational Science  (ACS Pharmacology & Translational Science)
巻： 3  号： 4  ページ： 676-689  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5671A  ISSN： 2575-9108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： G蛋白質共役受容体182(GPR182)はオーファンGPCRであり,その発現は胚内皮細胞(EC)に富む。しかし,GPR182の作用の生理学的役割と分子機構は不明である。ここでは,GPR182がゼブラフィッシュとマウスでの決定的造血を負に調節することを示した。ゼブラフィッシュにおいて,gpr182発現は造血性内皮(HE)に富み,gpr182-/-はHEと造血幹細胞(HSC)マーカー遺伝子の発現増加を示す。特に,野生型と比較してgpr182-/-における骨髄細胞数の増加を見出した。さらに,内皮から造血への移行の間のゼブラフィッシュ胚の時間経過イメージングにより,HE/HSC細胞数が野生型と比較してgpr182-/-において増加することを見出した。GPR182-/-マウスは野生型と比較して骨髄細胞数の増加を示し,骨髄造血におけるGPR182の保存的役割を示した。細胞に基づく小分子スクリーニングとトランスクリプトーム解析を用い,GPR182がロイコトリエンB4(LTB4)生合成経路を調節することを見出した。まとめると,これらのデータは,GPR182がゼブラフィッシュとマウスにおける決定的造血の負の調節因子であり,HSC生物学におけるLTB4シグナル伝達に関する更なる証拠を提供する。Copyright 2020 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 画像処理 ,  *造血 ,  細胞計数 ,  小分子 ,  スクリーニング ,  ゼブラフィッシュ ,  内皮 ,  造血幹細胞 ,  内皮細胞 ,  野生型 ,  *細胞情報伝達
準シソーラス用語： トランスクリプトーム解析 ,  分子機構 ,  *調節因子 ,  生合成経路 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： G蛋白質共役受容体 ,  GPR182 ,  造血幹細胞 ,  確定的造血 ,  骨髄造血 ,  ロイコトリエンB_4

分類 (2件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  造血系  (EJ07020Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： オルファン ,  G蛋白質共役受容体 ,  シグナル伝達 ,  造血 ,  調節因子