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J-GLOBAL ID:202002256436594200   整理番号:20A1321382

TIGITとPD-1は胃癌の潜在的予後バイオマーカーとして役立つ可能性がある【JST・京大機械翻訳】

TIGIT and PD-1 may serve as potential prognostic biomarkers for gastric cancer
著者 (7件):
資料名:
巻: 225  号:ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: W1632A  ISSN: 0171-2985  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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胃癌(GC)は,世界における癌関連死の5番目の主要な原因であり,顕著な有効性を得るための特定の治療目標の緊急の必要性である。T細胞免疫グロブリンおよび免疫受容体チロシンに基づく阻害モチーフ(ITIM)ドメイン(TIGIT)およびプログラム細胞死蛋白質1(PD-1)は,GCを含む各種の癌で異常に過剰発現されると同定された。本研究は,TIGITとPD-1がGCのための潜在的予後バイオマーカーとして役立つかどうかを調べることを目的とした。最初に,TCGA GCデータセット分析と相関分析を用いて,GCと隣接正常組織におけるTIGIT,PD-1とCD8+T細胞の発現の間の関係を検査した。次に,フローサイトメトリーを用いて,150のGC患者から末梢血,GCおよび隣接正常組織を採取した後のデータを検証した。最後に,定量的RT-PCRを,6つのヒトGC細胞株におけるCD155,CD113,CD112およびTIGITの発現,およびKM Plotterデータベースにおける631のGC患者を検出するために行い,予後解析を行った。その結果,TIGITとPD-1は高いCD8+T細胞浸潤でGC組織でアップレギュレートされるが,相関分析はそれらが高陽性相関であることを示した。さらに,フローサイトメトリー分析は,GCの腫瘍微小環境におけるTIGITの高発現が浸潤CD8+T細胞の機能を抑制し,免疫殺傷からのGC細胞の脱出につながることを示した。さらに,CD155およびCD112はGC組織および細胞株において異常にアップレギュレートされ,CD155,CD112およびTIGITの高発現は予後不良の結果を示した。結論として,これらの結果は,臨床におけるGCの治療に対する潜在的治療標的および予後バイオマーカーを提供した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫よう免疫 
タイトルに関連する用語 (5件):
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