文献
J-GLOBAL ID:202002256447526272   整理番号:20A2015509

肝硬変またはサラセミア患者における血小板減少症および過脾症の治療のためのサリドマイド【JST・京大機械翻訳】

Thalidomide for the Treatment of Thrombocytopenia and Hypersplenism in Patients With Cirrhosis or Thalassemia
著者 (10件):
資料名:
巻: 11  ページ: 1137  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7091A  ISSN: 1663-9812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
高脾症と血小板減少症は肝硬変またはサラセミアの一般的な合併症であるが,現在の治療戦略は限られている。本研究は,肝硬変またはサラセミア患者における高脾症および血小板減少症の治療におけるサリドマイドの有効性と安全性を評価することを目的とした。方法:2015年1月~2017年5月の間にこの前向きコホート研究に,高脾症と血小板減少症(血小板数[PLT]<100×109/L)と診断された肝硬変(n=19)またはサラセミア(n=12)の総計31名の患者を含めた。患者は,サリドマイド(150-200mg/d)+従来の治療で治療した。脾臓長,PLT,白血球数(WBC),絶対好中球数(ANC)およびヘモグロビンレベル(Hb)を,ベースライン,3,6および12か月で測定した。有害事象を認めた。31人の患者の全ては12か月の追跡調査の間,進行性のPLTを示して,サブグループ分析を一次疾患(肝硬変またはサラセミア)に基づいて実行したとき,同様の結果を得た。WBC,ANC,およびHbも12か月の追跡調査の間,次第に増加した。脾臓の長さは,追跡調査の間,段階的に減少した。重大な有害事象は起こらなかった。サリドマイドは,肝硬変またはサラセミア患者における高脾症に起因する血小板減少症に対する潜在的治療である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液の臨床医学一般  ,  血液疾患の薬物療法  ,  腫ようの薬物療法 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです
引用文献 (41件):
  • Aerbajinai W., Zhu J., Gao Z., Chin K., Rodgers G. P. (2007). Thalidomide induces gamma-globin gene expression through increased reactive oxygen species-mediated p38 MAPK signaling and histone H4 acetylation in adult erythropoiesis. Blood 110 (8), 2864-2871. doi: doi: 10.1182/blood-2007-01-065201
  • Aguilar-Lopez L. B., Delgado-Lamas J. L., Rubio-Jurado B., Perea F. J., Ibarra B. (2008). Thalidomide therapy in a patient with thalassemia major. Blood Cells Mol. Dis. 41 (1), 136-137. doi: doi: 10.1016/j.bcmd.2008.03.001
  • Bauer D. E., Orkin S. H. (2015). Hemoglobin switching’s surprise: the versatile transcription factor BCL11A is a master repressor of fetal hemoglobin. Curr. Opin. Genet. Dev. 33, 62-70. doi: doi: 10.1016/j.gde.2015.08.001
  • Bayanzay K., Khan R. (2015). Meta-analysis on effectiveness of hydroxyurea to treat transfusion-dependent beta-thalassemia. Hematology 20 (8), 469-476. doi: doi: 10.1179/1607845414Y.0000000222
  • Boyer T. D., Habib S. (2015). Big spleens and hypersplenism: fix it or forget it? Liver Int. 35 (5), 1492-1498. doi: doi: 10.1111/liv.12702
もっと見る

前のページに戻る