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J-GLOBAL ID:202002256477080670   整理番号:20A0028720

CD90は脂肪組織および代謝ホメオスタシスに影響するAkt活性化を調節することにより皮下および内臓脂肪由来幹細胞の異なる調節因子として働く【JST・京大機械翻訳】

CD90 serves as differential modulator of subcutaneous and visceral adipose-derived stem cells by regulating AKT activation that influences adipose tissue and metabolic homeostasis
著者 (16件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 1-18  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7397A  ISSN: 1757-6512  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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白色脂肪組織は,異なる代謝特性を有する皮下および内臓脂肪組織(SATおよびVAT)を含む。SATは代謝障害から保護するが,VATはそれらを促進する。脂肪由来幹細胞(ADSCs)の増殖および脂肪生成能は,脂肪細胞過形成を駆動し,病理学的肥大を阻害することにより,脂肪組織ホメオスタシスを維持するために重要である。しかしながら,皮下および内臓ADSCs(S-ADSCs,V-ADSCs)の異なる電位を調節し,SATおよびVATの異なる代謝特性を仲介する重要な分子を明らかにする必要がある。CD90は種々の細胞上のグリコシルホスファチジルイノシトール固定化蛋白質であり,それはまたADSCs上で発現される。しかしながら,S-ADSCsとV-ADSCsに関するその発現パターンと異なる調節は,不明のままである。S-ADSCsとV-ADSCsは,CD90発現のために検出された。増殖,コロニー形成,細胞周期,有糸分裂クローン拡大,および脂肪生成分化を,S-ADSCs,V-ADSCs,またはCD90サイレンシングS-ADSCsにおいて分析した。SATにおけるCD90のサイレンシング後のマウスにおいて,耐糖能試験と脂肪細胞肥大を調べた。CD90発現とサイクリンD1とレプチンとの関連をマウスとヒトの脂肪組織で分析した。CD90によるAKTの調節を,共トランスフェクションシステムを用いて検出した。V-ADSCsと比較して,S-ADSCsは高レベルのCD90を発現し,AKT活性化およびG1-S相転移と共に増殖,有糸分裂クローン拡大および脂肪生成分化の増加を示した。CD90サイレンシングはAKT活性化とS期侵入を阻害し,それによりS-ADSCsの増殖と有糸分裂クローン拡大を抑制した。SATにおけるin vivo CD90サイレンシングは,マウスにおける脂肪細胞肥大とグルコース不耐性を引き起こすS-ADSC増殖を阻害した。さらに,CD90はヒトおよびマウスにおいてVATよりもむしろSATにおいて高度に発現しており,それはサイクリンD1と正の相関を有していたが,レプチンとの負の相関を有していた。CD90は,細胞膜にプレクストリン相同ドメインを動員することによりAKT活性化を促進した。CD90は,S-ADSCsとV-ADSCs上で差別的に発現し,ADSC増殖,有糸分裂クローン拡大,および脂肪組織と代謝の止血において重要な役割を果たす。これらの知見は,SATとVATの異なる代謝的特徴を仲介するために,S-ADSCsとV-ADSCsの重要な調節因子としてCD90を同定し,それにより,ADSC電位の評価,肥満関連代謝障害のモニタリングまたは治療のための価値あるバイオマーカーまたは標的としてのCD90を提案する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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細胞生理一般  ,  骨格系 
引用文献 (70件):
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