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J-GLOBAL ID：202002256591525689   整理番号：20A2089102

パーキンソン病における末梢神経障害【JST・京大機械翻訳】

Peripheral neuropathy in Parkinson’s disease

著者 (3件)： Paul Dion A. (Parkinson’s Clinic of Eastern Toronto & Movement Disorders Centre, Toronto, Ontario, Canada) ,  Qureshi Abdul Rehman M. (Parkinson’s Clinic of Eastern Toronto & Movement Disorders Centre, Toronto, Ontario, Canada) ,  Rana Abdul Qayyum (Parkinson’s Clinic of Eastern Toronto & Movement Disorders Centre, Toronto, Ontario, Canada)
資料名： Neurological Sciences  (Neurological Sciences)
巻： 41  号： 10  ページ： 2691-2701  発行年： 2020年 
JST資料番号： W4801A  ISSN： 1590-3478  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 末梢神経障害(PN)は,感覚,運動および自律神経の機能不全として定義される一般的な神経学的問題である。末梢神経障害の存在は,パーキンソン病(PD)で最近注目されており,この共存症は,運動機能が以前に損なわれる患者の負担を増加させるので,この共存症が懸念されている。多重ピアレビューデータベース(例えば,Embase,PsycINFO,CINAHLなど)を利用した包括的コンピュータベース文献レビューを行った。大きな線維ニューロパチー(LFN)と小線維ニューロパチー(SFN)を区別するためのロバストな診断基準の有用性の証拠がある。いくつかの研究は,病理学的基礎機構としてホモシステイン(HCY)とメチルマロン酸(MMA)の増加したレベルによる長期l-DOPA曝露と罹患率の間のリンクを確立した。L-DOPA療法への比較的短縮された曝露のPD患者におけるPNは,パーキンおよびMHTFR遺伝子またはミトコンドリア障害の別々の変異を有する可能性がある。ビタミンB12とコバラミン欠損もPNのドライバーとして関与している。リン酸化α-シヌクレインの蓄積は,PNにおけるもう一つの中心的特徴であり,大規模コホート研究による緊急探索をデームする。重要なことは,これらの根底にあるメカニズムが末梢除神経に関連することである。本レビューは,PN標的化B12欠損およびCOMT阻害剤の他の新規アプローチへの使用に対する潜在的治療に取り組んでいる。遺伝的メカニズムおよび新規治療経路を探索する強力な無作為化制御および長期コホート研究による研究の成果は,PDに対するPNにより発揮される疾患の負荷を軽減するために緊急に必要である。Copyright Fondazione Societa Italiana di Neurologia 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝 ,  遺伝子 ,  自律神経系 ,  リン酸化 ,  文献展望 ,  神経切除 ,  ロバスト性 ,  ターゲティング ,  *Parkinson病 ,  *ニューロパチー ,  コホート研究
準シソーラス用語： コバラミン ,  α-シヌクレイン ,  *Parkin ,  ミトコンドリア機能障害 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 末梢神経障害 ,  パーキンソン病 ,  神経変性疾患 ,  病態生理学 ,  遺伝子 ,  運動機能障害

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (2件)： パーキンソン病 ,  末梢神経障害