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J-GLOBAL ID:202002256665651545   整理番号:20A1421456

二重放出トロンビン-ヒドロゲルを介した創傷治癒における凝固の促進とSMAD3リン酸化の活性化【JST・京大機械翻訳】

Promoting coagulation and activating SMAD3 phosphorylation in wound healing via a dual-release thrombin-hydrogel
著者 (12件):
資料名:
巻: 397  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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近年,研究者は糖尿病創傷治癒障害の異なる相を標的化するために様々な薬剤を組み合わせた。しばしば,このような症例では,初期相を調節することを目的とする薬剤は,後期治癒過程で放出され,または後期過程の活性化を意図した薬剤は,初期相で遊離する。これは副作用をもたらす。したがって,創傷治癒の複数の相を調節することができる1薬物送達システムは,新しい代替治療を提供することが期待される。本研究では,遊離トロンビン(Th)とTh負荷リポソーム(Th-Lipo)を光架橋性ゼラチン誘導体(GelMA)ヒドロゲル(Th/Th-Lipo@Gel)に同時に取り込んで,創傷治癒の後期過程を調節するための血液凝固と長期持続放出を促進するThの初期に十分な放出を達成した。材料作製のために,リポソームホスホ-脂質二分子層とGelMA高分子鎖間の水素結合を用いて,Thの放出期間を延長し,ヒドロゲルの機械的特性を強化した。in vitroで,Thは,高グルコース培地における線維芽細胞と内皮細胞の障害された細胞機能を改善することを示した。in vivoでは,Th/Th-Lipo@Gelは血液凝固の促進,創傷閉鎖,血管新生およびコラーゲン合成の増強による創傷治癒の促進において大きな効果を示した。in vivo機構研究は,ThがSMAD3(Ser204)のリン酸化を仲介し,創傷治癒の促進に重要な役割を果たすことを明らかにした。この研究は糖尿病皮膚創傷治癒を促進する新しい生体材料を提供する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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吸着,イオン交換 
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