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J-GLOBAL ID:202002256734993250   整理番号:20A1157659

CCl4誘導慢性肝障害マウスの抗酸化保護作用に対するジスチニンの保護作用の検討【JST・京大機械翻訳】

Protective effects of ESW peptides on carbon tetrachloride-induced chronic liver injury in mice
著者 (7件):
資料名:
巻: 28  号:ページ: 73-80  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3084A  ISSN: 1005-4847  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】CCl4によって誘発された慢性肝障害マウスの抗酸化性に及ぼすジスゲニンの効果を調査する。【方法】マウスをランダムに正常群,モデル群,ジスカリン群(50,100,200mg/kg)および陽性群に分割し,対照群のマウスには生理食塩水を投与し,ジスチグリン群には毎日異なる用量のジスカリンを経口投与した。陽性薬物群のマウスには毎日のシリマリン(100mg/kg)を胃内投与し、6週間連続し、同時に正常群マウスには落花生油溶液を腹腔内注射し、残りのマウスは0.1%CCl4落花生油溶液10mL/kgを腹腔内注射し、週2回6週間連続する。最終投与24時間後、マウスは肝臓組織を屠殺し、HE染色で肝組織学の変化を観察し、分光光度法で肝機能酵素(AST、ALT)、抗酸化酵素(SOD、CAT、GSH-Px)、過酸化物(MDA)を測定し、蛍光定量PCR法で炎症因子を測定した。アポトーシス因子,繊維化因子遺伝子発現,およびELISAを用いて,炎症因子の蛋白質レベルを測定した。結果:顕微鏡検査の結果、正常群のマウス肝細胞に異常はなく、モデル群のマウス肝細胞は充血、壊死、繊維化現象、肝小葉消失、ジスポンペプチド群マウスの肝細胞形態構造損傷、ジスチグリン用量増加に伴い肝細胞損傷程度は明らかに弱くなった。マウスの肝脾指数はモデル群より著しく低かった。モデル群と比較して,血清AST,ALT活性,肝臓中のMDA含有量,抗酸化酵素(SOD,CAT,GSH-Px)活性,および炎症因子(IL-6,TNF-α,およびTNF-α)の血清中濃度は有意に減少した。iNOSのタンパク質と遺伝子発現水は平均的に低下し、アポトーシス促進因子(Bax、Caspase-3)と繊維化因子(α-SMA、TGF-β)遺伝子レベルの発現も明らかに低下した。【結語】CCl4によって誘発された慢性肝障害は,ジスポンチンによって効果的に改善され,その保護効果は,ジスチリンの抗酸化作用と密接に関連している可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の基礎医学 

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