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J-GLOBAL ID:202002256803839901   整理番号:20A2731791

de novoスフィンゴ脂質合成を介した高グルコースおよびトリメチルアミンN-オキシド処理下の心筋芽細胞H9c2細胞におけるタウリソロの心臓保護効果【JST・京大機械翻訳】

Cardioprotective Effects of Taurisolo in Cardiomyoblast H9c2 Cells under High-Glucose and Trimethylamine N-Oxide Treatment via De Novo Sphingolipid Synthesis
著者 (9件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7012A  ISSN: 1942-0900  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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高血漿グルコースに加えて,トリメチルアミンN-オキシド(TMAO)レベルの増加が肥満被験者で見出され,心血管疾患の新しい危険因子と考えられている。本研究は,心筋細胞H9c2細胞におけるTMAO-および高グルコース(HG)誘導細胞毒性を打ち消す際に,ブドウポリフェノール(Taurisoloとして登録)に基づく新しい栄養補助食品製剤の効果を調べることを目的とした。細胞損傷をHG(HG-H9c2)とHG+TMAO(THG-H9c2)で誘導した。両実験細胞モデルは,Taurisoloの存在または非存在下で72時間インキュベートした。Taurisoloは,HG-およびTHG-H9c2細胞において,細胞生存率を著しく増加させ,乳酸デヒドロゲナーゼおよびアスパラギン酸トランスアミナーゼ放出を減少させた。さらに,その抗酸化活性を通して,TaurisoloはTHG-H9c2におけるERK活性化を介して細胞増殖を調節した。さらに,Taurisoloは,オートファゴソームの形成に関与する蛋白質マーカー,LC3IIの発現増加,およびHG-およびTHG-H9c2細胞におけるスフィンゴミエリン,セラミドおよびそれらの代謝産物のex novo合成の増加を介してオートファジー過程を誘導することができた。最後に,Taurisoloは肥大を減少させ,心筋細胞様細胞へのHG-H9C2細胞の分化を誘導した。これらのデータは,TaurisoloがTMAOとHG濃度により誘導される毒性を自己貪食過程を増加させ,de novoスフィンゴ脂質合成を活性化し,形態学的細胞リモデリングをもたらすことを示唆する。結論として,我々の結果は,エネルギー制限と組み合わせたTaurisoloが肥満被験者における心筋症の予防のための有用な栄養補助アプローチを表すかもしれないことを可能にした。Copyright 2020 Stefania Lama et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
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引用文献 (51件):
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  • J. Stock, "Gut microbiota: an environmental risk factor for cardiovascular disease," Atherosclerosis, vol. 229, no. 2, pp. 440-442, 2013.
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  • C. Patel, H. Ghanim, S. Ravishankar, C. L. Sia, P. Viswanathan, P. Mohanty, P. Dandona, "Prolonged reactive oxygen species generation and nuclear factor-kappaB activation after a high-fat, high-carbohydrate meal in the obese," The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, vol. 92, no. 11, pp. 4476-4479, 2007.
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